Date published: 2025-9-6

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(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8)

4.0(1)
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Nomi alternativi:
Hyoscine hydrobromide; Scopine tropate
Applicazione:
(-)-Scopolamine hydrobromide è un inibitore competitivo dei recettori muscarinici dell'acetilcolina
Numero CAS:
114-49-8
Peso molecolare:
384.27
Formula molecolare:
C17H21NO4•HBr
Informazioni supplementari:
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La (-)-Scopolamina idrobromuro è ampiamente utilizzata nella ricerca sul sistema nervoso, dove agisce come antagonista competitivo dei recettori muscarinici dell'acetilcolina. I neuroscienziati la impiegano anche per simulare gli effetti delle interruzioni del sistema colinergico, caratteristiche di alcune condizioni neurologiche, per comprenderne meglio la fisiopatologia. Negli studi botanici, il composto serve a studiare la biosintesi degli alcaloidi tropanici nelle piante e il loro ruolo ecologico nei meccanismi di difesa delle piante. Inoltre, la (-)-Scopolamina idrobromuro è utilizzata nel campo della ricerca in oftalmologia, dove la sua applicazione aiuta a valutare i processi coinvolti nella dilatazione della pupilla e nei riflessi di accomodazione.


(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8) Referenze

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  3. Farmacocinetica e farmacodinamica nell'uso clinico della scopolamina.  |  Renner, UD., et al. 2005. Ther Drug Monit. 27: 655-65. PMID: 16175141
  4. Un nuovo sistema di nanoparticelle in microparticelle essiccate per la formulazione di scopolamina idrobromuro in compresse disintegrabili per via orale.  |  Li, FQ., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 897-904. PMID: 21720502
  5. [Farmacocinetica di scopolamina hydrobromide compresse orali disintegrative in microcapsule in cani Beagle determinata con LC-MS/MS].  |  Xia, T., et al. 2011. Yao Xue Xue Bao. 46: 951-4. PMID: 22007521
  6. Scopolamina come antidepressivo: una revisione sistematica.  |  Jaffe, RJ., et al. 2013. Clin Neuropharmacol. 36: 24-6. PMID: 23334071
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  10. Il composto ginsenoside K regola l'amiloide β attraverso la via di segnalazione Nrf2/Keap1 nei topi con disturbi della memoria indotti dalla scopolamina idrobromuro.  |  Yang, Q., et al. 2019. J Mol Neurosci. 67: 62-71. PMID: 30535776
  11. Modelli di roditori per la sindrome dell'occhio secco: Standardizzazione con benzalconio cloruro e scopolamina idrobromuro.  |  Chaudhari, P., et al. 2023. Life Sci. 317: 121463. PMID: 36731648
  12. Un esame delle azioni centrali caratteristiche della scopolamina: confronto dell'attività centrale e periferica della scopolamina, dell'atropina e di alcuni esteri basici sintetici.  |  Aparkes, MW. 1965. Psychopharmacologia. 7: 1-19. PMID: 5830966
  13. Effetti dell'idrobromuro di scopolamina sullo sviluppo dell'embrione di pulcino e di coniglio.  |  McBride, WG., et al. 1982. Aust J Biol Sci. 35: 173-8. PMID: 7126057
  14. Effetti della scopolamina sulla memoria temporale nei ratti e nei piccioni.  |  Santi, A. and Weise, L. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 51: 271-7. PMID: 7667339
  15. Stereochimica allo stato solido di (-)-scopolamina idrobromuro sesquiidrato, un nuovo polimorfo del farmaco anticolinergico.  |  Michel, A., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 508-13. PMID: 8046605

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