SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2)

SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2) Referenze

1. Inibizione dell'azione cellulare della trombina da parte di N3-ciclopropil-7-[[4-(1-metiletil)fenil]metil]-7H-pirrolo[3, 2-f]chinazolina-1,3-diammina (SCH 79797), un antagonista non peptidico del recettore della trombina.  |  Ahn, HS., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1425-34. PMID: 11020444
2. Un ruolo del recettore 2 attivato dalla proteinasi e della PKC-epsilon nell'induzione mediata dalla trombina del fattore di accelerazione del decadimento sulle cellule endoteliali umane.  |  Lidington, EA., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 289: C1437-47. PMID: 16079188
3. La metalloproteinasi-1 di derivazione tumorale ha come bersaglio il recettore 1 attivato dalla proteinasi endoteliale, promuovendo l'attivazione delle cellule endoteliali.  |  Goerge, T., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7766-74. PMID: 16885380
4. SCH 79797, un antagonista selettivo di PAR1, limita il danno da ischemia/riperfusione miocardica nel cuore di ratto.  |  Strande, JL., et al. 2007. Basic Res Cardiol. 102: 350-8. PMID: 17468933
5. Ruolo del recettore-1 attivato dalla proteasi nella fosforilazione dell'ossido nitrico sintasi-Thr495 endoteliale.  |  Watts, VL. and Motley, ED. 2009. Exp Biol Med (Maywood). 234: 132-9. PMID: 19064940
6. L'inibizione della serina proteasi riduce il reclutamento di granulociti post-ischemico nell'intestino di topo.  |  Gobbetti, T., et al. 2012. Am J Pathol. 180: 141-52. PMID: 22067907
7. Inibizione della transizione epiteliale-mesenchimale e della fibrosi delle vie aeree da parte del kaempferolo in cellule epiteliali indotte da endotossina e in topi sensibilizzati all'ovalbumina.  |  Gong, JH., et al. 2014. Lab Invest. 94: 297-308. PMID: 24378645
8. Il recettore 2 attivato dalla proteasi (PAR2) è upregolato dall'attivatore del plasminogeno di Acanthamoeba (aPA) e induce citochine proinfiammatorie nelle cellule epiteliali corneali umane.  |  Tripathi, T., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3912-21. PMID: 24876278
9. Espressione del recettore attivato dalla proteinasi (PAR)-2 nei monociti di pazienti allergici e potenziale meccanismo molecolare.  |  Ge, S., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 529-542. PMID: 27423452
10. SCH 79797, un antagonista selettivo di PAR1, protegge dalle aritmie indotte da ischemia/riperfusione nel cuore di ratto.  |  Mohamed, OY., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 4796-4800. PMID: 27906419
11. Il derivato sintetico della curcumina CNB-001 attenua l'infiammazione microgliale stimolata dalla trombina inibendo le vie ERK e p38 MAPK.  |  Akaishi, T., et al. 2020. Biol Pharm Bull. 43: 138-144. PMID: 31902919
12. Un antibiotico a doppio meccanismo uccide i batteri Gram-negativi ed evita la resistenza ai farmaci.  |  Martin, JK., et al. 2020. Cell. 181: 1518-1532.e14. PMID: 32497502
13. La trombina altera la sintesi e l'elaborazione di CYR61/CCN1 nei fibroblasti stromali e nei miofibroblasti corneali umani attraverso molteplici meccanismi distinti.  |  Andreae, EA., et al. 2020. Mol Vis. 26: 540-562. PMID: 32818017
14. L'effetto di soppressione di SCH-79797 sulla formazione del biofilm di Streptococcus mutans.  |  Zhang, L., et al. 2022. J Oral Microbiol. 14: 2061113. PMID: 35480051
15. L'attivazione di un canale meccanosensibile batterico, MscL, è alla base della permeabilizzazione della membrana di composti antibatterici a doppio bersaglio.  |  Wray, R., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35884223