Date published: 2025-9-7

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SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8)

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Nomi alternativi:
N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine hydrobromide
Applicazione:
SCH-202676 hydrobromide è un modulatore che inibisce il legame con i recettori accoppiati a proteine G
Numero CAS:
70375-43-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
348.3
Formula molecolare:
C15H13N3S•HBr
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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SCH-202676 idrobromuro è un modulatore allosterico dei recettori accoppiati a proteine G che ha dimostrato di inibire il legame di agonisti e antagonisti a un'ampia gamma di recettori accoppiati a proteine G strutturalmente non correlati. L'idrobromuro di SCH-202676 ha mostrato effetti divergenti sui recettori purinici. È stato riportato che inibisce il legame del radioligando all'Adenosina A1-R, A2A-R e A3-R umana, influenzando così la cinetica di dissociazione.


SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8) Referenze

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  4. Effetti del modulatore allosterico SCH-202676 sui recettori dell'adenosina e P2Y.  |  Gao, ZG., et al. 2004. Life Sci. 74: 3173-80. PMID: 15081581
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  12. L'acido arachidonico innesca l'aumento della [Ca2+]i negli spermatidi rotondi di ratto mediante una probabile attivazione GPR, la segnalazione ERK e il rilascio di Ca2+ da parte dei compartimenti ER/acido.  |  Paillamanque, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172128. PMID: 28192519
  13. Aumento della depolarizzazione neuronale evocato dagli autoanticorpi nell'apnea ostruttiva diabetica: Ruolo delle proteasi infiammatorie nella generazione di frammenti immunoglobulinici neurotossici.  |  Zimering, MB. and Pan, Z. 2017. J Endocrinol Diabetes. 4: PMID: 29805992

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