Date published: 2025-9-9

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SB-415286 (CAS 264218-23-7)

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Nomi alternativi:
3-[(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)amino]-4-(2-nitrophenyl)-1 H-pyrrole-2,5-dione
Applicazione:
SB-415286 è un inibitore ATP-competitivo di GSK3α e GSK-3β
Numero CAS:
264218-23-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
359.7
Formula molecolare:
C16H10ClN3O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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SB-415286 è un inibitore potente e selettivo della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), una serina/treonina chinasi multifunzionale coinvolta in varie vie di segnalazione che regolano processi cellulari come il metabolismo del glicogeno, la regolazione del ciclo cellulare e la trascrizione genica. Il meccanismo d'azione di SB-415286 prevede il suo legame con la tasca di legame dell'ATP di GSK-3, impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. Inibendo GSK-3, SB-415286 modula le cascate di segnalazione a valle, tra cui la via Wnt/β-catenina, fondamentale per lo sviluppo embrionale, la proliferazione cellulare e il mantenimento delle cellule staminali. Nella ricerca scientifica, l'SB-415286 è stato ampiamente utilizzato come strumento farmacologico per studiare il ruolo della GSK-3 nella fisiologia e nella patologia cellulare. Gli studi condotti con l'SB-415286 hanno contribuito alla comprensione delle vie di segnalazione mediate da GSK-3 e delle loro implicazioni in varie malattie, tra cui il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le sindromi metaboliche. Inoltre, l'SB-415286 ha contribuito a chiarire i meccanismi molecolari alla base della regolazione della funzione neuronale, della plasticità sinaptica e della formazione della memoria nel sistema nervoso centrale. Inoltre, l'SB-415286 è stato impiegato nella ricerca sulle cellule staminali per migliorare l'efficienza della riprogrammazione e della differenziazione cellulare, offrendo spunti di riflessione sul potenziale della manipolazione dell'attività di GSK-3 per applicazioni di medicina rigenerativa. Nel complesso, l'SB-415286 è uno strumento prezioso per analizzare i ruoli complessi della GSK-3 nella biologia cellulare e nella patogenesi delle malattie, facilitando i progressi nella ricerca di base e traslazionale.


SB-415286 (CAS 264218-23-7) Referenze

  1. Inibitori selettivi di piccole molecole della glicogeno sintasi chinasi-3 modulano il metabolismo del glicogeno e la trascrizione genica.  |  Coghlan, MP., et al. 2000. Chem Biol. 7: 793-803. PMID: 11033082
  2. Uso di litio e SB-415286 per esplorare il ruolo della glicogeno sintasi chinasi-3 nella regolazione del trasporto del glucosio e della glicogeno sintasi.  |  MacAulay, K., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 3829-38. PMID: 12950267
  3. Riduzione della colite sperimentale nel ratto mediante inibitori della glicogeno sintasi chinasi-3beta.  |  Whittle, BJ., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 575-82. PMID: 16314851
  4. Gli inibitori della GSK-3 inducono instabilità cromosomica.  |  Tighe, A., et al. 2007. BMC Cell Biol. 8: 34. PMID: 17697341
  5. Effetti neuroprotettivi di SB-415286 sulla morte cellulare indotta dal perossido di idrogeno in cellule di neuroblastoma e neuroni di ratto B65.  |  Pizarro, JG., et al. 2008. Int J Dev Neurosci. 26: 269-76. PMID: 18342477
  6. L'inibizione di GSK-3 beta e la prevenzione del rilascio del fattore di induzione dell'apoptosi mitocondriale non sono coinvolte nelle proprietà antiossidanti di SB-415286.  |  Yeste-Velasco, M., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 588: 239-43. PMID: 18502415
  7. Studio molecolare delle vie coinvolte nell'inibizione della proliferazione cellulare nelle cellule di neuroblastoma B65 da parte degli inibitori di GSK-3, litio e SB-415286.  |  Pizarro, JG., et al. 2009. J Cell Mol Med. 13: 3906-17. PMID: 18624766
  8. L'inibizione della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3) induce l'apoptosi nelle cellule leucemiche attraverso una via dipendente dai mitocondri.  |  Mirlashari, MR., et al. 2012. Leuk Res. 36: 499-508. PMID: 22177455
  9. Analisi del ruolo di GSK3 nel checkpoint mitotico.  |  Rashid, MS., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14259. PMID: 30250048
  10. La famotidina ha un effetto neuroprotettivo sulla tossicità indotta da MK-801 attraverso la via di segnalazione Akt/GSK-3β/β-catenina nella linea cellulare SH-SY5Y.  |  Unal, G., et al. 2019. Chem Biol Interact. 314: 108823. PMID: 31563592

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SB-415286, 1 mg

sc-204901
1 mg
$63.00

SB-415286, 5 mg

sc-204901A
5 mg
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