Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SB 202474 (CAS 172747-50-1)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (3)

Nomi alternativi:
4-[4-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine
Applicazione:
SB 202474 è un controllo negativo per SB202190 e SB203580 negli studi di inibizione della p38 MAP chinasi.
Numero CAS:
172747-50-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
279.3
Formula molecolare:
C17H17N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

SB 202474, noto chimicamente come 4-[4-etil-2-(4-metossifenil)-1H-imidazol-5-il]-piridina, è stato concepito per fungere da controllo negativo fondamentale nell'ambito della ricerca biochimica, in particolare negli esperimenti che studiano l'inibizione della p38 MAP chinasi attraverso l'uso di SB202190 e SB203580. Questo composto è un analogo strutturale di SB 202190 e SB 203580, che si distinguono per le loro potenti e selettive capacità di inibizione delle isoforme p38α e p38β MAP chinasi. L'importanza di SB 202474 risiede nel suo disegno molecolare, che rispecchia fedelmente quello delle sue controparti, pur senza mostrare attività inibitoria nei confronti degli enzimi p38 MAP chinasi. Questa caratteristica lo rende uno strumento prezioso per discernere le specifiche vie biochimiche e le interazioni molecolari modulate dagli inibitori attivi. Fornendo un confronto chimicamente simile ma funzionalmente distinto, SB 202474 facilita la valutazione rigorosa dell'efficacia e della specificità dell'inibizione della p38 MAP chinasi, arricchendo così la nostra comprensione delle vie di segnalazione delle chinasi e della loro modulazione. Il suo ruolo nella ricerca va oltre il semplice controllo negativo; aiuta a chiarire i meccanismi d'azione degli inibitori delle chinasi, assicurando che gli effetti biologici osservati siano direttamente attribuibili all'inibizione del bersaglio enzimatico previsto, facendo così progredire il campo della ricerca biochimica e cellulare.


SB 202474 (CAS 172747-50-1) Referenze

  1. Un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, l'SB202190, ha indotto la morte cellulare apoptotica di una linea cellulare macrofagica trattata con il lipopolisaccaride, la J774.1.  |  Karahashi, H., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1502: 207-23. PMID: 11040446
  2. Elevati livelli di glucosio stimolano l'espressione genica dell'angiotensinogeno attraverso la via della P38 mitogen-activated protein kinase nelle cellule tubulari prossimali del rene di ratto.  |  Zhang, SL., et al. 2000. Endocrinology. 141: 4637-46. PMID: 11108278
  3. Gli inibitori delle protein chinasi attivate dal mitogeno regolano in modo differenziato il rilascio di citochine attivanti gli eosinofili dal muscolo liscio delle vie aeree umane.  |  Hallsworth, MP., et al. 2001. Am J Respir Crit Care Med. 164: 688-97. PMID: 11520738
  4. Potenziamento dell'accumulo di AMP ciclico e GMP ciclico da parte degli inibitori della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (p38MAPK) nei pinealociti di ratto.  |  Ho, AK., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1605-11. PMID: 11755113
  5. La trombina stimola la dissociazione e l'induzione di HSP27 tramite p38 MAPK nelle cellule muscolari lisce vascolari.  |  Hirade, K., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H941-8. PMID: 12181122
  6. La p38 MAP chinasi regola la sintesi di VEGF stimolata dalla BMP-4 attraverso la p70 S6 chinasi negli osteoblasti.  |  Tokuda, H., et al. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 284: E1202-9. PMID: 12637256
  7. Mediazione della neuroprotezione della BMP7 da parte di MAPK e PKC IN colture corticali primarie di ratto.  |  Cox, S., et al. 2004. Brain Res. 1010: 55-61. PMID: 15126117
  8. Modulazione della contrazione dell'arteria intrapolmonare di ratto indotta da PGF2alfa e ipossia mediante l'inibizione di p38 MAPK: un meccanismo dipendente dall'ossido nitrico.  |  Knock, GA., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 289: L1039-48. PMID: 16055481
  9. Gli inibitori della proteina chinasi attivata dal mitogeno downregolano l'espressione della COX-2 nei condrociti umani.  |  Nieminen, R., et al. 2005. Mediators Inflamm. 2005: 249-55. PMID: 16258191
  10. Caratteristiche regolatorie della sintesi di prostaglandina E2 mediata dall'interleuchina-1beta nel muscolo liscio delle vie aeree.  |  Pascual, RM., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L501-8. PMID: 16299051
  11. L'inibitore MEK PD98059 inibisce acutamente le oscillazioni spontanee sincronizzate di Ca2+ in reti ippocampali coltivate.  |  Rui, YF., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 869-76. PMID: 16787571
  12. Morte delle cellule epiteliali renali trattate con ouabain: evidenza della segnalazione p38 MAPK mediata da Na (i) (+) /K (i) (+) - indipendente.  |  Akimova, OA., et al. 2009. Apoptosis. 14: 1266-73. PMID: 19784777
  13. Un approccio per studiare le risposte della rete proteica intracellulare.  |  Currie, HN., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 17-26. PMID: 24359296
  14. La p38-MAP chinasi regola negativamente la risposta di forza lenta allo stiramento nel miocardio di ratto attraverso l'aumento della regolazione della fosfatasi a doppia specificità 6 (DUSP6).  |  Zavala, MR., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 172-185. PMID: 30816666

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SB 202474, 1 mg

sc-222290
1 mg
$248.00