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La famiglia delle saposine comprende quattro proteine attivatrici strutturalmente correlate, la saposina A, B, C e D, che vengono scisse dalla singola proteina precursore prosaposina. Il gene che codifica la prosaposina umana mappa sul cromosoma 10. La prosaposina è sintetizzata come proteina che viene modificata post-traslazionalmente in una forma più corta e poi ulteriormente glicosilata per ottenere un prodotto secretorio. Questa forma subisce successivamente una parziale proteolisi per produrre le saposine A, B, C e D. Ciascun membro della famiglia delle saposine agisce insieme agli enzimi idrolasi per facilitare la scissione dei glicosfingolipidi all'interno del lisosoma. Le saposine modificano l'ambiente dei lipidi bersaglio per renderli accessibili ai siti attivi di enzimi specifici. Le saposine A e C sono coinvolte nell'idrolisi della glucosilceramidasi e i difetti della saposina C sono legati alla malattia di Gaucher. La saposina B facilita l'idrolisi del gruppo solfato dal cerebroside solfato e i difetti di questa proteina sono responsabili di una forma di leucodistrofia metacromatica, una condizione neurodegenerativa progressiva. La saposina D può stimolare l'idrolisi della sfingomielina e della ceramide, ma il suo ruolo fisiologico esatto non è chiaro.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
saposin C Anticorpo (B-10) | sc-374119 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
saposin C (B-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535389 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
saposin C (B-10): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546226 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |