Saos-2 Cell Lysate: sc-2235

Il lisato cellulare Saos-2 deriva dalla linea cellulare Saos-2, una linea derivata da osteosarcoma ampiamente utilizzata nella ricerca sulla biologia ossea e sul cancro. Questo lisato consente un'analisi approfondita delle vie coinvolte nella differenziazione degli osteoblasti e dei meccanismi molecolari della formazione e del riassorbimento osseo. I ricercatori utilizzano il lisato Saos-2 per studiare l'espressione e i meccanismi di regolazione dei geni coinvolti nell'osteogenesi, come quelli che codificano le proteine morfogenetiche ossee (BMP) e l'osteocalcina. Viene anche utilizzato per studiare il ruolo delle vie di segnalazione come Wnt e Hedgehog, che sono cruciali per lo sviluppo osseo e sono spesso attivate in modo aberrante nell'osteosarcoma. Il lisato fornisce informazioni sulla regolazione del ciclo cellulare e sull'apoptosi nelle cellule osteoblastiche, offrendo una comprensione dettagliata delle risposte cellulari a vari stimoli chimici o modifiche genetiche. Inoltre, il lisato cellulare Saos-2 aiuta a esplorare l'impatto delle sollecitazioni meccaniche sulle cellule ossee, contribuendo alla ricerca sulla densità e sulla salute delle ossa. Grazie a queste applicazioni, il lisato cellulare Saos-2 contribuisce in modo significativo al progresso della scienza di base dell'osteosarcoma e della biologia ossea.

Saos-2 Cell Lysate Riferimenti:

1. Due proteine correlate della famiglia ARID sono subunità alternative dei complessi SWI/SNF umani.  |  Wang, X., et al. 2004. Biochem J. 383: 319-25. PMID: 15170388
2. Effetto del plasma ricco di piastrine sulla migrazione e sulla proliferazione degli osteoblasti SaOS-2: ruolo del fattore di crescita derivato dalle piastrine e del fattore di crescita trasformante-beta.  |  Celotti, F., et al. 2006. Wound Repair Regen. 14: 195-202. PMID: 16630109
3. La famiglia di fattori di trascrizione Sp1 regola il gene del collagene umano alfa2 (XI) (COL11A2) nelle cellule osteoblastiche Saos-2.  |  Goto, T., et al. 2006. J Bone Miner Res. 21: 661-73. PMID: 16734381
4. Caratterizzazione di un nuovo anticorpo monoclonale di topo, clone 1E8.33, altamente specifico per il procollagene umano 11A1, un componente stromale associato al tumore.  |  García-Ocaña, M., et al. 2012. Int J Oncol. 40: 1447-54. PMID: 22322826
5. L'espressione di E1A potrebbe essere controllata da miR-214 nelle cellule con bassa produttività di adenovirus.  |  Yanagawa-Matsuda, A., et al. 2012. Virus Res. 170: 85-90. PMID: 22982546
6. L'effetto sinergico dell'estratto cellulare SaOS-2 e di altri agenti che inducono l'osso sulla coltivazione di cellule ossee umane.  |  Saif, A., et al. 2012. Drug Discov Ther. 6: 315-20. PMID: 23337819
7. L'adsorbimento secondo il modello di Langmuir-Freundlich è il meccanismo di rilevamento dell'antigene p53 per la diagnosi precoce del cancro.  |  Soares, JC., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 8412-8. PMID: 26932233
8. Generazione in vitro di attività citotossica anti-osteosarcoma mediante cellule dendritiche caricate con complessi Heat Shock Protein 70-Peptide.  |  Li, Y., et al. 2019. Fetal Pediatr Pathol. 38: 387-398. PMID: 30955440
9. Nanocomposito di idrossiapatite come potenziale agente nella PDT dell'osteosarcoma.  |  Elfeky, SA., et al. 2020. Photodiagnosis Photodyn Ther. 32: 102056. PMID: 33068821
10. Sunitinib esercita un'attività immunomodulatoria in vitro sui sarcomi attraverso le cellule dendritiche e sinergizza con il blocco di PD-1.  |  Ocadlikova, D., et al. 2021. Front Immunol. 12: 577766. PMID: 33717062
11. Studio delle attività antitumorali di STA-9090 (ganetespib) come inibitore HSP90 di seconda generazione in cellule di osteosarcoma Saos-2.  |  Özgür, A. 2021. J Chemother. 33: 554-563. PMID: 33794753
12. Un test rapido e quantitativo per misurare l'attività della fosfatasi alcalina nelle cellule osteoblastiche in vitro.  |  Sabokbar, A., et al. 1994. Bone Miner. 27: 57-67. PMID: 7849547
13. Espressione di proteine morfogenetiche ossee da parte di cellule osteoinduttive e non osteoinduttive di osteosarcoma umano.  |  Raval, P., et al. 1996. J Dent Res. 75: 1518-23. PMID: 8876605