Date published: 2025-9-12

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Samarium(II) iodide (CAS 32248-43-4)

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Numero CAS:
32248-43-4
Peso molecolare:
404.17
Formula molecolare:
SmI2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Lo ioduro di samario (II) (SmI2) svolge un ruolo cruciale nel regno della chimica organica, servendo come reagente versatile per varie trasformazioni sintetiche. Sono state condotte ricerche approfondite per scoprire le sue proprietà e applicazioni. Nell'ambito della ricerca scientifica, lo ioduro di samario(II) trova ampia utilità nella sintesi organica, consentendo la creazione di composti ciclici, eterocicli, polimeri, prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti di chimica fine. Inoltre, contribuisce alla sintesi di materiali impiegati in applicazioni elettroniche e ottiche. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dello ioduro di samario(II) rimanga parzialmente elusivo, si ritiene che il metallo samario funzioni come un acido di Lewis, mentre lo iodio agisca come una base di Lewis.


Samarium(II) iodide (CAS 32248-43-4) Referenze

  1. Lo ioduro di samario(II) ha promosso la frammentazione e le reazioni sequenziali di 1,4-dichetoni aromatici.  |  Williams, DB., et al. 2000. J Org Chem. 65: 2834-6. PMID: 10808468
  2. Reazioni sequenziali con ioduro di samario(II). Ciclizzazione intramolecolare sequenziale di Barbier/frammentazione di Rob per la sintesi di carbocicli di medie dimensioni.  |  Molander, GA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4511-6. PMID: 11421769
  3. Reazioni in sequenza con lo ioduro di samario(II). Reazioni di accoppiamento di anelli epossidici domino/cheto-olefine.  |  Molander, GA. and del Pozo Losada, C. 1997. J Org Chem. 62: 2935-2943. PMID: 11671657
  4. Reazioni di addizione coniugata mediate dallo ioduro di samario (II).  |  Molander, GA. and Harris, CR. 1997. J Org Chem. 62: 7418-7429. PMID: 11671859
  5. Reazioni sequenziali di accoppiamento ketil-olefina/beta-liminazione mediate dallo ioduro di samario (II).  |  Molander, GA. and Harris, CR. 1998. J Org Chem. 63: 812-816. PMID: 11672078
  6. Reazioni sequenziali con ioduro di samario(II). Reazioni sequenziali intramolecolari di riformatsky/sostituzione nucleofila dell'acile per la sintesi di carbocicli di medie dimensioni.  |  Molander, GA., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3459-63. PMID: 12003559
  7. Addizioni coniugate intramolecolari di lattoni alfa,beta-insaturi mediate da ioduro di samario(II).  |  Molander, GA. and St Jean, DJ. 2002. J Org Chem. 67: 3861-5. PMID: 12027704
  8. Reazioni mediate da samario(II) di chetoni gamma,delta-insaturi. Processi di ciclizzazione e frammentazione.  |  Hutton, TK., et al. 2002. Org Lett. 4: 2345-7. PMID: 12098243
  9. Reazioni di crossover radicalico/polare di ciclobutenini mediate da ioduro di samario(II). Un approccio efficiente al sistema di anelli BCD dei peniteni.  |  Rivkin, A., et al. 2003. Org Lett. 5: 419-22. PMID: 12583733
  10. Preparazione dello ioduro di samario(II): valutazione quantitativa dell'effetto del contenuto di acqua, ossigeno e perossido, dei metodi di preparazione e dell'attivazione del samario metallico.  |  Szostak, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 3049-59. PMID: 22375820
  11. Recenti progressi nella riduzione chemioselettiva di gruppi funzionali mediata dallo ioduro di samario(II): un approccio a singolo trasferimento di elettroni.  |  Szostak, M., et al. 2013. Chem Soc Rev. 42: 9155-83. PMID: 24013846
  12. Sintesi di eterocicli azotati con lo ioduro di samario (II).  |  Shi, S. and Szostak, M. 2017. Molecules. 22: PMID: 29160806
  13. Denitrificazione completa di nitrati e nitriti in gas N2 da parte dello ioduro di samario (II).  |  Marks, WR., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 11441-11444. PMID: 32851391
  14. Reazioni mediate da ioduro di samario(ii) applicate alla sintesi totale di prodotti naturali.  |  Heravi, MM. and Nazari, A. 2022. RSC Adv. 12: 9944-9994. PMID: 35424959

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Samarium(II) iodide, 1 g

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