Date published: 2025-9-7

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Salicylhydroxamic acid (CAS 89-73-6)

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Nomi alternativi:
2-Hydroxybenzohydroxamic acid; N,2-Dihydroxybenzamide
Applicazione:
Salicylhydroxamic acid è un inibitore irreversibile dell'ureasi batterica e vegetale
Numero CAS:
89-73-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
153.14
Formula molecolare:
C7H7NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido salicilidrossamico è un inibitore irreversibile dell'ureasi batterica e vegetale. L'acido salicilidrossamico (SHH) è un composto organico ampiamente utilizzato in vari settori dell'esplorazione scientifica. Derivato dall'acido salicilico, un composto vegetale presente in natura, si distingue per la sua notevole capacità di stabilire robusti complessi di coordinazione con gli ioni metallici. Nel panorama scientifico, l'acido salicilidrossamico ha trovato utilità in uno spettro di aree di ricerca che comprendono la biochimica, la fisiologia e la chimica inorganica. Nell'ambito della biochimica, l'acido salicilidrossamico ha permesso di studiare le interazioni tra ioni metallici e proteine e le caratteristiche strutturali degli enzimi. Nell'ambito della fisiologia, ha illuminato l'influenza degli ioni metallici sui processi corporei e sulle vie di segnalazione cellulare. Contemporaneamente, nel dominio della chimica inorganica, l'acido salicilidrossamico ha facilitato la comprensione della coordinazione degli ioni metallici in soluzione e la formazione di cluster di ioni metallici. Come potente agente chelante, l'acido salicilidrossamico dimostra la sua abilità formando complessi di coordinazione resistenti con ioni metallici. Quando si lega a uno ione metallico, si forma un complesso che supera la stabilità dello ione metallico isolato. Questa maggiore stabilità conferisce allo ione metallico una maggiore durata in soluzione, semplificando così l'esame delle sue proprietà.


Salicylhydroxamic acid (CAS 89-73-6) Referenze

  1. L'acido salicilidrossamico inibisce la desaturazione delta6 nella microalga Porphyridium cruentum.  |  Khozin-Goldberg, I., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1439: 384-94. PMID: 10446425
  2. Complessi metallici di acido salicilidrossamico (H2Sha), acido idrossamico antracilico e acido benzoidrossamico. Struttura cristallina e molecolare di [Cu(phen)2(Cl)]Cl x H2Sha, un modello di complesso inibitore della perossidasi.  |  O'Brien, EC., et al. 2000. J Inorg Biochem. 79: 47-51. PMID: 10830846
  3. Bioconiugati acido fenilboronico-acido salicilidrossamico. 1. Un nuovo complesso di acido boronico per l'immobilizzazione delle proteine.  |  Stolowitz, ML., et al. 2001. Bioconjug Chem. 12: 229-39. PMID: 11312684
  4. Bioconiugati acido fenilboronico-acido salicilidrossamico. 2. Immobilizzazione polivalente di ligandi proteici per cromatografia di affinità.  |  Wiley, JP., et al. 2001. Bioconjug Chem. 12: 240-50. PMID: 11312685
  5. Inibizione dell'acido salicilidrossamico (SHAM) nel processo di concentrazione del carbonio inorganico disciolto nelle alghe verdi unicellulari.  |  Goyal, A. and Tolbert, NE. 1990. Plant Physiol. 92: 630-6. PMID: 16667326
  6. L'acido salicilidrossamico inibisce l'attività della mieloperossidasi.  |  Ikeda-Saito, M., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 3611-6. PMID: 1847381
  7. L'acido salicilidrossamico (SHAM) media negativamente la difesa diretta e indiretta indotta dagli erbivori del tè contro il geometride del tè Ectropis obliqua.  |  Xin, Z., et al. 2014. J Plant Res. 127: 565-72. PMID: 24888389
  8. Inibizione della mieloperossidasi da parte dell'acido salicilidrossamico.  |  Davies, B. and Edwards, SW. 1989. Biochem J. 258: 801-6. PMID: 2543361
  9. Ricerca sul trattamento e sul meccanismo delle acque reflue di flottazione dell'acido salicilidrossamico mediante processo O3-BAF.  |  Zhang, L., et al. 2020. Water Sci Technol. 82: 861-876. PMID: 33031066
  10. Xerogel di silice drogato con ferro(III) come materiale sensore per la determinazione dell'acido salicilidrossamico nelle urine.  |  Morosanova, MA., et al. 2021. Gels. 7: PMID: 34563029
  11. La tossicità dell'acido salicilidrossamico e il suo effetto sulla sensibilità di Ustilaginoidea virens all'azossistrobina e alla piraclostrobina.  |  Song, J., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 36422052
  12. Studio comparativo sui complessi metallici di un coniugato antitumorale estradiolo-idrossamato e dell'acido salicilidrossamico.  |  Mészáros, JP., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112223. PMID: 37084580
  13. Acido salicilidrossamico/glicerolo nella tripanosomiasi sperimentale.  |  Evans, DA., et al. 1977. Lancet. 2: 769. PMID: 71581

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