Struttura molecolare di S-tert-Butylmercapto-L-cysteine, Numero CAS: 30044-51-0
S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0)
Nomi alternativi:
3-(tert-Butyldithio)-L-alanine; S-(tert-Butylthio)-L-cysteine
Numero CAS:
30044-51-0
Peso molecolare:
209.33
Formula molecolare:
C7H15NO2S2
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La S-tert-butilmercapto-L-cisteina (S-BMC) è un importante derivato della L-cisteina protetto da S per la sintesi dei peptidi. Viene utilizzato come reagente sintetico per altri composti, come ligando per ioni metallici e come substrato per enzimi. Viene anche utilizzata per studiare la struttura e la funzione delle proteine. Studi di laboratorio hanno rilevato che la S-tert-Butilmercapto-L-cisteina inibisce la crescita batterica e fungina e inibisce la produzione di specie reattive dell'ossigeno. Ha anche effetti antinfiammatori e antitumorali.
S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0) Referenze
- Influenza della topologia della poli(L-cisteina) sull'autoassemblaggio, l'incapsulamento e il profilo di rilascio della doxorubicina su polipeptidi ibridi a doppia risposta. | Stavroulaki, D., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36986652
- Quanto è controllata e versatile la polimerizzazione di N-carbossi-anidride (NCA) a 0 C? Effetto della temperatura sulla polimerizzazione omo, a blocchi e a innesto (co) | Habraken, G. J., Peeters, M., Dietz, C. H., Koning, C. E., & Heise, A. 2010. Polymer Chemistry. 1(4): 514-524.
- Derivati combinati di poli(l-cisteina) con diversi gruppi laterali: sintesi tramite fotochimica e chimica dei click, nanostrutture multiresponsive, rilascio di farmaci e citotossicità | Wu, X., Zhou, L., Su, Y., & Dong, C. M. 2015. Polymer Chemistry. 6(38): 6857-6869.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
S-tert-Butylmercapto-L-cysteine, 5 g | sc-255527 | 5 g | $95.00 |