Date published: 2025-9-9

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S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6)

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Numero CAS:
999-90-6
Peso molecolare:
132.22
Formula molecolare:
C6H12OS
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L'S-tert-butiltioacetato, un composto tioestere, ha trovato preziose applicazioni in diverse attività di ricerca scientifica. La sua natura versatile ne consente l'uso nella sintesi di composti bioattivi, nella creazione di catalizzatori innovativi e nell'esplorazione di reazioni catalizzate da enzimi. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella sintesi di peptidi e peptidomimetici e nella generazione di altre piccole molecole. L'S-tert-butiltioacetato è un reagente affidabile per la sintesi di eterocicli, tra cui tiofeni, tiazoli e tiolattoni.


S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6) Referenze

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  2. Studi sintetici su un antibiotico antitumorale, la bleomicina. XIV. Sintesi dell'acido Boc-pirimidoblamico.  |  Otsuka, M., et al. 1985. Chem Pharm Bull (Tokyo). 33: 520-6. PMID: 2410153
  3. Assegnazione stereochimica dell'inibitore dell'interazione proteina-proteina JBIR-22 mediante sintesi totale.  |  Healy, AR., et al. 2015. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 127: 4118-4122. PMID: 27087707
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  5. Reazioni di Michael catalizzate da acidi di Lewis enantioselettivi di alchilideni malonati. Catalisi di complessi C2-simmetrici di rame(II) bis(ossazolina) nella sintesi di esteri di glutarato chirali e differenziati  |  David A. Evans, Tomislav Rovis, Marisa C. Kozlowski, C. Wade Downey, and Jason S. Tedrow. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 38:, 9134–9142.
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  7. Enolborazione. 1. Dicicloesilcloroborano/trietilammina come comodo reagente per l'enolborazione di chetoni e altri derivati carbonilici  |  Herbert C. Brown, Raj K. Dhar, Kumaraperumal Ganesan, and Bakthan Singaram. 1992.: J. Org. Chem., 57, 2,: 499–504.
  8. Sintesi chirale tramite organoborani. 33. Reazione controllata di B-alchildiisopinocampheilborani con aldeidi che fornisce una procedura conveniente per l'arricchimento enantiomerico dei prodotti esteri boronici attraverso la risoluzione cinetica  |  https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00028a021. 1992. J. Org. Chem., 57, 2:, 504–511.
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