(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1)
LINK RAPIDI
Il (S,S)-(-)-1,4-dimetossi-2,3-butandiolo funge da elemento costitutivo chirale nella sintesi organica, in particolare nella produzione di intermedi e prodotti chimici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sintesi asimmetrica, in cui la sua natura chirale consente la creazione di composti enantiomericamente puri. Il (S,S)-(-)-1,4-Dimetossi-2,3-Butandiolo serve come componente nello sviluppo di nuove entità chimiche e materiali, contribuendo al progresso delle metodologie sintetiche e alla produzione di molecole complesse con un elevato controllo stereochimico. Il suo ruolo nelle applicazioni sperimentali consiste nel consentire la creazione di composti strutturalmente diversi con specifiche proprietà stereochimiche. A livello molecolare, il (S,S)-(-)-1,4-dimetossi-2,3-butandiolo interagisce con altri reagenti e catalizzatori per facilitare la formazione di centri chirali, portando infine alla sintesi di preziosi intermedi chimici.
(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1) Referenze
- Metodologie per l'analisi di composti organici solubili in campioni extraterrestri: Aminoacidi, ammine, acidi monocarbossilici, aldeidi e chetoni. | Simkus, DN., et al. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31174308
- Analisi di aldeidi e chetoni alifatici in condriti carbonacee. | Aponte, JC., et al. 2019. ACS Earth Space Chem. 3: 463-472. PMID: 32617450
- Aldeidi alifatiche nella crosta terrestre: resti di chimica prebiotica? | Großmann, Y., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35888015
- Costruzione stereodivergente di scheletri β-lattamici tramite condensazione di esteri enolati e un'immina chirale | Fujisawa, T., Ukaji, Y., Noro, T., Date, K., & Shimizu, M. 1991. Tetrahedron letters. 32(51): 7563-7566.
- Addizioni successive 1,4- e 1,2 di reagenti organometallici a un estere binaftilico chirale: sintesi in un unico passaggio di chetoni otticamente attivi | Fuji, K., Tanaka, K., Mizuchi, M., & Hosoi, S. 1991. Tetrahedron letters. 32(49): 7277-7280.
- Indagini FT ICR sulle eliche supramolecolari chirali di trimeri di dialchiltartrato con ioni metilammonio | Denisov, E. V., Shustryakov, V., Nikolaev, E. N., Winkler, F. J., & Medina, R. 1997. International journal of mass spectrometry and ion processes. 167: 259-268.
- Sintesi asimmetrica di ammine per addizione nucleofila di 1,2 reagenti organometallici al doppio legame CN | Enders, D., & Reinhold, U. 1997. Tetrahedron: Asymmetry. 8(12): 1895-1946.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol, 1 g | sc-253456 | 1 g | $250.00 |