Struttura molecolare di S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt, Numero CAS: 98185-20-7
S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt (CAS 98185-20-7)
Nomi alternativi:
3,5-Dichloro-N-(1-ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide (+)-tartrate salt
Applicazione:
S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt è un inibitore di D2DR
Numero CAS:
98185-20-7
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
497.32
Formula molecolare:
C15H20Cl2N2O3·C4H6O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
S(-)-Raclopride (+)-sale tartrato è un inibitore della D2DR.
S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt (CAS 98185-20-7) Referenze
- Effetto della raclopride sull'espressione dell'mRNA del recettore D2 della dopamina nel cervello di ratto. | Kopp, J., et al. 1992. Neuroscience. 47: 771-9. PMID: 1533704
- Compromissione della consolidazione motoria indotta dalla raclopride nei primati: ruolo del recettore della dopamina di tipo 2 nel raggruppamento dei movimenti in sequenze integrate. | Levesque, M., et al. 2007. Exp Brain Res. 182: 499-508. PMID: 17653704
- Affinità in vitro di vari derivati benzamidici alogenati come potenziali radioligandi per la quantificazione non invasiva dei recettori dopaminergici D(2)-like. | Stark, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6819-29. PMID: 17765546
- L'agonismo della dopamina sulle piastrine stimolate dall'ADP è mediato da recettori dopaminergici D2-like ma non D1-like. | Schedel, A., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 378: 431-9. PMID: 18542926
- L'effetto delle droghe psicoattive sulla funzione piastrinica in vitro. | Schedel, A., et al. 2010. Transfus Med Hemother. 37: 293-298. PMID: 21113253
- Un metodo LC-MS/MS altamente sensibile per la determinazione di S-raclopride nel plasma di ratto: applicazione a uno studio farmacocinetico nel ratto. | Suresh, PS., et al. 2011. Biomed Chromatogr. 25: 930-7. PMID: 21154642
- Effetti degli antagonisti dei recettori della dopamina sull'acquisizione della preferenza condizionata per il luogo indotta dall'etanolo nei topi. | Pina, MM. and Cunningham, CL. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 459-68. PMID: 24005528
- Effetti del baclofene e della raclopride sulla reintegrazione dell'autosomministrazione di cocaina nel ratto. | Froger-Colléaux, C. and Castagné, V. 2016. Eur J Pharmacol. 777: 147-55. PMID: 26948316
- Il ruolo dei recettori dopaminergici D1- e D2-simili correlati ai recettori muscarinici M1 nella scelta impulsiva in ratti ad alta e bassa impulsività. | Tian, L., et al. 2019. Pharmacol Biochem Behav. 176: 43-52. PMID: 30444985
- Il soppressore dell'appetito D-norpseudoefedrina (Cathine) agisce attraverso i recettori della dopamina D1/D2-Like nel Nucleus Accumbens Shell. | Kalyanasundar, B., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 572328. PMID: 33177980
- Il blocco combinato dei recettori α2 e D2 attiva i neuroni noradrenergici e dopaminergici, ma la dopamina extracellulare nella corteccia prefrontale è determinata dall'assorbimento e dal rilascio dai terminali noradrenergici. | Sagheddu, C., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1238115. PMID: 37680715
- Proprietà antagoniste dei recettori della dopamina di S 14506, 8-OH-DPAT, raclopride e clozapina nei roditori. | Protais, P., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 167-77. PMID: 7698199
- Trattamento cronico con l'antagonista del recettore D1, SCH 23390, e l'antagonista del recettore D2, raclopride, in scimmie cebus ritirate da un precedente trattamento con aloperidolo. Sindromi extrapiramidali e supersensibilità dopaminergica. | Lublin, H., et al. 1993. Psychopharmacology (Berl). 112: 389-97. PMID: 7871047
Inibitore di:
D2DR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt, 25 mg | sc-253461 | 25 mg | $144.00 |