(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1)
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Il (S)-(+)-1,2,3,4-tetraidro-1-naftolo è un composto chirale importante nel campo della sintesi organica. Viene spesso utilizzato come elemento costitutivo per la sintesi di varie molecole otticamente attive e come agente ausiliario o risolutore chirale nelle sintesi asimmetriche. L'utilità del composto nella costruzione di strutture chimiche complesse con centri chirali multipli è di particolare interesse per la ricerca in chimica sintetica. Gli studi che coinvolgono (S)-(+)-1,2,3,4-tetraidro-1-naftolo si concentrano anche sulla sua capacità di indurre la chiralità in altre molecole attraverso l'induzione asimmetrica, consentendo così la produzione di composti enantiomericamente puri. Inoltre, la sua applicazione nella sintesi di prodotti naturali e molecole biologicamente attive consente ai ricercatori di esplorare ulteriormente la relazione tra struttura molecolare e funzione biologica.
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1) Referenze
- Agonisti non peptidici ad alta affinità per il recettore ORL1 (orfanina FQ/nociceptina). | Röver, S., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1329-38. PMID: 10753470
- Influenza delle fenilalanine 77 e 138 sulla stereospecificità dell'aril-solfotransferasi IV. | Sheng, JJ., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 559-65. PMID: 15100179
- Alcoli benzilici come substrati e inibitori stereospecifici per l'aril-solfotransferasi. | Rao, SI. and Duffel, MW. 1991. Chirality. 3: 104-11. PMID: 1863522
- Ruolo delle aldo-chetoreduttasi di ratto e uomo nel metabolismo del farnesolo e del geranilgeraniolo. | Endo, S., et al. 2011. Chem Biol Interact. 191: 261-8. PMID: 21187079
- Sperimentazione della tasca di selettività dell'inibitore della 20α-idrossisteroide deidrogenasi umana (AKR1C1) mediante cristallografia a raggi X e mutagenesi sito-diretta. | El-Kabbani, O., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2564-7. PMID: 21414777
- Derivati dell'acido N-benzoilico come inibitori selettivi dell'aldo-cheto reduttasi AKR1C3. | Sinreih, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5948-51. PMID: 22897946
- Relazione struttura-attività dei flavonoidi come potenti inibitori della carbonil reduttasi 1 (CBR1). | Arai, Y., et al. 2015. Fitoterapia. 101: 51-6. PMID: 25549925
- Screening di analoghi della baccarina come inibitori selettivi della 17β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 5 (AKR1C3). | Zang, T., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 339-48. PMID: 25555457
- Miglioramento della stabilità operativa della carbonil reduttasi di Ogataea minuta per la produzione di alcol chirale. | Honda, K., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 673-678. PMID: 28214241
- Cromatografia liquida a selettività ottimizzata su fase stazionaria chirale: Una strategia per la separazione degli isomeri chirali. | Hegade, RS., et al. 2017. J Chromatogr A. 1515: 109-117. PMID: 28811101
- Cromatografia con fluido supercritico a selettività ottimizzata su fase stazionaria chirale: Una strategia per la separazione di miscele di isomeri chirali. | Hegade, RS. and Lynen, F. 2019. J Chromatogr A. 1586: 116-127. PMID: 30583878
- La liquiritina, come inibitore naturale di AKR1C1, potrebbe interferire con il metabolismo del progesterone. | Zeng, C., et al. 2019. Front Physiol. 10: 833. PMID: 31333491
- La tetralina come substrato della 5-monoossigenasi della canfora (citocromo P450). | Grayson, DA., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 332: 239-47. PMID: 8806731
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(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol, 100 mg | sc-253491 | 100 mg | $163.00 |