Date published: 2025-9-10

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(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7)

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Nomi alternativi:
(S)-3-(4-Trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine; Seproxetine
Applicazione:
(S)-Norfluoxetine è un metabolita della fluoxetina
Numero CAS:
126924-38-7
Peso molecolare:
295.30
Formula molecolare:
C16H16F3NO
Informazioni supplementari:
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La (S)-Norfluoxetina, un metabolita chirale della fluoxetina, si distingue per l'inibizione selettiva del trasportatore della ricaptazione della serotonina (SERT), che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei livelli di serotonina nella fessura sinaptica. Legandosi selettivamente al SERT, la (S)-Norfluoxetina aumenta efficacemente la concentrazione di serotonina, un neurotrasmettitore chiave coinvolto nella regolazione dell'umore, nella fessura sinaptica, modulando così le vie di segnalazione associate alla serotonina. Questo meccanismo ne sottolinea l'importanza nella ricerca volta a comprendere le complesse dinamiche della regolazione dei neurotrasmettitori e le basi molecolari dei disturbi neuropsichiatrici. Inoltre, la specificità della (S)-Norfluoxetina per il SERT rispetto ad altri trasportatori di neurotrasmettitori la rende uno strumento prezioso per analizzare il ruolo della serotonina in vari processi fisiologici e patologici, facilitando lo sviluppo di strategie più mirate ed efficaci per studiare i circuiti neurali e la biologia molecolare alla base delle condizioni neurologiche.


(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7) Referenze

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  3. Concentrazioni plasmatiche degli enantiomeri di fluoxetina e norfluoxetina: fonti di variabilità e osservazioni preliminari sulle relazioni con la risposta clinica.  |  Jannuzzi, G., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 616-27. PMID: 12352933
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  10. Aumento delle risposte alla paura nei topi trattati con steroidi androgeni anabolizzanti.  |  Agis-Balboa, RC., et al. 2009. Neuroreport. 20: 617-21. PMID: 19287318
  11. Determinazione degli enantiomeri di fluoxetina e norfluoxetina nel plasma umano mediante microestrazione in provetta in fase solida di capillari rivestiti di polipirrolo accoppiata a rivelazione in cromatografia liquida a fluorescenza.  |  Silva, BJ., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 8590-7. PMID: 19879589
  12. La S-norfluoxetina microinfusa nell'amigdala basolaterale aumenta i livelli di allopregnanolone e riduce l'aggressività nei topi socialmente isolati.  |  Nelson, M. and Pinna, G. 2011. Neuropharmacology. 60: 1154-9. PMID: 20971127
  13. Un saggio enantioselettivo convalidato per la quantificazione simultanea di (R)-, (S)-fluoxetina e (R)-, (S)-norfluoxetina nel plasma ovino mediante cromatografia liquida con spettrometria di massa tandem (LC/MS/MS).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  14. Enantiomeri di norfluoxetina come inibitori dell'assorbimento di serotonina nel cervello di ratto.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 337-44. PMID: 8512621

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-Norfluoxetine, 2.5 mg

sc-208373
2.5 mg
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