(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2)
LINK RAPIDI
(S)-(-)-(6,6'-Dimetossibifenil-2,2'-diil)bis(difenilfosfina) è un composto che funziona come ligando nelle reazioni catalizzate dai metalli di transizione. Può agire come agente chelante, coordinandosi con ioni di metalli di transizione per formare complessi stabili. Il meccanismo d'azione della (S)-(-)-(6,6'-Dimetossibifenil-2,2'-Diil)Bis(Difenilfosfina) prevede il legame con il centro metallico, facilitando vari processi catalitici come le reazioni di cross-coupling, idrogenazione e attivazione C-H. Grazie alla sua coordinazione con i metalli di transizione, può influenzare la reattività e la selettività di queste reazioni catalitiche, incidendo in ultima analisi sull'efficienza del processo complessivo. S)-(-)-(6,6'-Dimetossibifenil-2,2'-diil)bis(difenilfosfina) può anche partecipare a reazioni di scambio di ligandi, modulando ulteriormente il comportamento del catalizzatore metallico. In questo modo, il composto svolge un ruolo funzionale nel controllo dell'esito delle trasformazioni sintetiche, influenzando il comportamento dei complessi di metalli di transizione a livello molecolare.
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2) Referenze
- Sintesi di (1S,3aS)-8-(2,3,3a,4,5, 6-esaidro-1H-fenalen-1-il)-1-fenil-1,3,8-triaza-spiro[4. 5]decan-4-one, un agonista potente e selettivo del recettore dell'orfanina FQ (OFQ) con proprietà ansiolitiche. | Wichmann, J., et al. 2000. Eur J Med Chem. 35: 839-51. PMID: 11006485
- Idrogenolisi stereospecifica dei lattoni: Applicazione alle sintesi totali di (R)-ar-imachalene e (R)-curcumene. | Spielmann, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4737-4743. PMID: 28398050
- Difosfine assialmente dissimmetriche della serie bifenilica: sintesi di (6, 6′-dimetossibifenil-2, 2′-diil) bis (difenilfosfina)('MeO-BIPHEP') e analoghi mediante un approccio di reazione di Ullmann di orto-litizzazione/iodinazione | Schmid, R., Foricher, J., Cereghetti, M., & Schönholzer, P. 1991. Helvetica chimica acta. 74(2): 370-389.
- Copolimerizzazione rego-stereoregolare di propene con monossido di carbonio catalizzata da complessi di palladio contenenti ligandi difosfini atropisomerici | Bronco, S., & Consiglio, G. 1996. Macromolecular Chemistry and Physics. 197(1): 355-365.
- Terpolimerizzazione alternata enantioselettiva di propene ed etene con monossido di carbonio | Sesto, B., Bronco, S., Gindro, E. L., & Consiglio, G. 2001. acromolecular Chemistry and Physics. 202(10): 2059-2064.
- Reazioni asimmetriche one-pot mediante catalisi chimica eterogenea: passi recenti verso processi sostenibili | Szőllősi, G. 2018. Catalysis Science & Technology. 8(2): 389-422.
- Accoppiamento enantioconvergente Ni-catalizzato di epossidi con acidi alchenilboronici: costruzione di ossindoli con carboni quaternari | Wu, L., Yang, G., & Zhang, W. 2020. CCS Chemistry. 2(2): 623-631.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 100 mg | sc-229169 | 100 mg | $74.00 | |||
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 500 mg | sc-229169A | 500 mg | $238.00 |