Date published: 2025-12-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate Sulfoxide (CAS 140703-15-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (3)

Nomi alternativi:
N,N-Diethyl-1-(methylsulfinyl)-formamide; Methyl Diethylthiocarbamate Sulfoxide
Applicazione:
S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate Sulfoxide è un metabolita ossigenato del Disulfiram
Numero CAS:
140703-15-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
163.24
Formula molecolare:
C6H13NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il S-metil-N,N-dietiltiocarbammato solfossido è un metabolita ossigenato del disulfiram (Antabuse). Il S-metil-N,N-dietiltiocarbammato solfossido è in grado di inattivare in vitro l'aldeide deidrogenasi mitocondriale epatica. Il DESMFS, abbreviazione di S-Metil-N,N-dietiltiocarbammato solfossido, è un'ammide eterociclica ricca di zolfo, ampiamente utilizzata nella creazione di diversi composti organici. Oltre al suo ruolo nella sintesi organica, serve come elemento fondamentale per la produzione di prodotti agrochimici e di vari composti industriali. Questo versatile composto trova ampia utilità nei settori della medicina, dell'agricoltura e dell'industria. Nel regno della sintesi organica, la N,N-dietil-1-metilsolfinilformammide agisce come partecipante attivo, impegnandosi come nucleofilo nelle reazioni chimiche. Questo carattere nucleofilo è più evidente quando incontra gli atomi di carbonio elettrofili dei reagenti. Il meccanismo alla base di questa interazione segue un percorso di sostituzione nucleofila, in cui l'atomo di zolfo della N,N-dietil-1-metilsolfinilformammide assume il ruolo di agente nucleofilo, iniziando un attacco agli atomi di carbonio elettrofili presenti nei reagenti.


S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate Sulfoxide (CAS 140703-15-7) Referenze

  1. Scambi di cromatidi fratelli indotti dal disulfiram nel midollo osseo e nelle cellule spermatogoniali di topi trattati in vivo.  |  Madrigal-Bujaidar, E., et al. 1999. Food Chem Toxicol. 37: 757-63. PMID: 10496378
  2. Il disulfiram genera un addotto N,N-dietilcarbamoilico stabile sulla Cys-125 delle catene beta dell'emoglobina di ratto in vivo.  |  Erve, JC., et al. 2000. Chem Res Toxicol. 13: 237-44. PMID: 10775322
  3. Il disulfiram produce una schwannopatia non dipendente dal disolfuro di carbonio nel ratto.  |  Tonkin, EG., et al. 2000. J Neuropathol Exp Neurol. 59: 786-97. PMID: 11005259
  4. Metabolismo di un metabolita del disulfiram, il S-metil N,N-dietilditiocarbammato, da parte della flavina monoossigenasi nei microsomi renali umani.  |  Pike, MG., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 127-32. PMID: 11159801
  5. Il S-metil-N,N-dietiltiocarbammato solfossido produce un effetto neuroprotettivo contro la neurotossicità mediata dal recettore N-metil-D-aspartato.  |  Ningaraj, NS., et al. 2001. J Biomed Sci. 8: 104-13. PMID: 11173983
  6. Identificazione di un addotto S-esaidro-1H-azepina-1-carbonile prodotto dal molinato sulle catene beta(2) e beta(3) dell'emoglobina di ratto in vivo.  |  Zimmerman, LJ., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 209-17. PMID: 11849047
  7. I metaboliti del disulfiram inattivano permanentemente la P-glicoproteina umana di resistenza ai farmaci.  |  Loo, TW., et al. 2004. Mol Pharm. 1: 426-33. PMID: 16028354
  8. Metodo LC-MS/MS per la determinazione del carbamathione nel plasma umano.  |  Heemskerk, AA., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 54: 799-806. PMID: 21145687
  9. Gli antiossidanti ascorbato e tiolo aboliscono la sensibilità del lievito Saccharomyces cerevisiae al disulfiram.  |  Kwolek-Mirek, M., et al. 2012. Cell Biol Toxicol. 28: 1-9. PMID: 21866320
  10. Modalità d'azione del S-metil-N, N-dietiltiocarbammato solfossido (DETC-MeSO) come nuova terapia per l'ictus in un modello di ratto.  |  Mohammad-Gharibani, P., et al. 2014. Mol Neurobiol. 50: 655-72. PMID: 24573692
  11. Radiosintesi di [tiocarbonil-11C]disulfiram e primo studio PET nel topo.  |  Ishii, H., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 126998. PMID: 32014383
  12. Inibizione dell'acetilcolinesterasi del cervello di ratto e dei globuli rossi umani da parte di erbicidi tiocarbammati.  |  Lock, EA. 2020. Toxicol Res (Camb). 9: 591-600. PMID: 33178419
  13. S-metil N,N-dietiltiocarbammato solfone, un potenziale metabolita del disulfiram e potente inibitore dell'aldeide deidrogenasi mitocondriale a bassa Km.  |  Mays, DC., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 693-700. PMID: 7887984
  14. S-metil-N,N-dietiltiocarbammato solfossido e S-metil-N,N-dietiltiocarbammato solfone, due candidati come metaboliti attivi del disulfiram.  |  Mays, DC., et al. 1996. Alcohol Clin Exp Res. 20: 595-600. PMID: 8727261
  15. Inibizione dell'aldeide deidrogenasi mitocondriale umana ricombinante da parte di due metaboliti intermedi del disulfiram.  |  Mays, DC., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1099-103. PMID: 9605433

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate Sulfoxide, 5 mg

sc-208329
5 mg
$400.00

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate Sulfoxide, 10 mg

sc-208329A
10 mg
$700.00

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate Sulfoxide, 25 mg

sc-208329B
25 mg
$1800.00

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate Sulfoxide, 50 mg

sc-208329C
50 mg
$3000.00