Date published: 2025-9-10

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(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6)

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Nomi alternativi:
(S)-2-Amino-4-methyl-1-pentanol; L-Leucinol
Applicazione:
(S)-(+)-Leucinol è un inibitore reversibile della sintesi proteica
Numero CAS:
7533-40-6
Peso molecolare:
117.19
Formula molecolare:
C6H15NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (S)-(+)-Leucinolo è un composto che funge da elemento costitutivo chirale nella sintesi organica. Serve come intermedio chiave nella produzione di vari prodotti agrochimici e di chimica fine. Il meccanismo d'azione del composto prevede la partecipazione alla sintesi asimmetrica, dove agisce come ausiliario o ligando chirale nelle reazioni catalitiche. Ciò consente di creare composti enantiomericamente puri, utili per lo sviluppo di nuove entità e materiali chimici. Il ruolo funzionale del (S)-(+)-Leucinolo risiede nella sua capacità di facilitare la formazione di legami stereoselettivi, consentendo la sintesi di molecole complesse con elevati livelli di controllo stereochimico. Il (S)-(+)-Leucinolo svolge un ruolo significativo nel progresso delle metodologie e nella preparazione di composti otticamente puri per vari scopi di ricerca e sviluppo.


(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6) Referenze

  1. La segnalazione dell'eIF2α ipotalamico regola l'assunzione di cibo.  |  Maurin, AC., et al. 2014. Cell Rep. 6: 438-44. PMID: 24485657
  2. Reazione cross-aldolica dell'isatina con l'acetone catalizzata dal leucinolo: Un'indagine meccanicistica.  |  Kabeshov, MA., et al. 2015. Chemistry. 21: 12026-33. PMID: 26147182
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  4. Sintesi totale di fellutamidi, inibitori lipopeptidici del proteasoma. Formazione di legami peptidici più sostenibile.  |  Pirrung, MC., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8367-75. PMID: 27533920
  5. Sintesi multicomponente one-step di complessi ossazolinil-zinco chirali.  |  Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
  6. Fusaoctaxin A, un esempio di meccanismo a due fasi per l'assemblaggio e la maturazione di un peptide non ribosomiale nei funghi.  |  Westphal, KR., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 31100892
  7. Una nuova classe di derivati α-chetoamidici con potenti attività antitumorali e anti-SARS-CoV-2.  |  Wang, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113267. PMID: 33639344
  8. Desaturazione radicale remota di legami C-H non attivati nelle ammidi.  |  Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
  9. Nistatina idrosolubile e derivati.  |  Amir, A., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 182-187. PMID: 35178173
  10. Una serie di bis-amminotriazine sostituite sono attivatori del recettore del peptide natriuretico C.  |  Smith, RJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5495-5513. PMID: 35333039
  11. La suddivisione delle fasi catalitiche iniziali della leucil-tRNA sintetasi è guidata da un ribaltamento del sito attivo sul piano peptidico.  |  Pang, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 883. PMID: 36038645
  12. Sintesi stereoselettiva di ossindoli C3-tetrasostituiti mediante propargilazione asimmetrica catalizzata dal rame.  |  Wang, JM., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26727-26732. PMID: 36320842
  13. Facile sintesi di 2-ossazoline tramite ciclizzazione deidratativa promossa dall'acido triflicico.  |  Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-(+)-Leucinol, 5 g

sc-258127
5 g
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(S)-(+)-Leucinol, 25 g

sc-258127A
25 g
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