Date published: 2025-9-12

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(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2)

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Nomi alternativi:
(2S)-(+)-Glycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-Glycidol 3-Nitrobenzenesulfonate; 3-Nitro-benzenesulfonic Acid Oxiranylmethyl Ester; (2S)-Oxiranylmethyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-(+)-Gycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate
Numero CAS:
115314-14-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
259.24
Formula molecolare:
C9H9NO6S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (S)-(+)-glicidil-nosilato (GNS) è un composto versatile ampiamente utilizzato nella chimica di sintesi. È classificato come un estere nitrobenzensolfonato, prodotto dalla reazione tra glicidolo e acido 3-nitrobenzensolfonico. Il (S)-(+)-glicidil-nosilato serve come prezioso reagente per sintetizzare vari composti, tra cui ammine chirali, β-amino alcoli e β-amino esteri. Inoltre, il (S)-(+)-glicidil-nosilato ha svolto un ruolo fondamentale nella sintesi di vari composti bioattivi, tra cui peptidi e nucleosidi. F La formazione del (S)-(+)-Glicidil Nosilato comporta la reazione tra il glicidolo e l'acido 3-nitrobenzensolfonico, con conseguente formazione di un estere nitrobenzensolfonato. Questa reazione procede attraverso la formazione di un anione intermedio nitrobenzensolfonato, che successivamente reagisce con il glicidolo, dando il prodotto desiderato (S)-(+)-GlicidilNosilato.


(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2) Referenze

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  5. Sintesi e valutazione in vitro di derivati dell'antagonista del recettore β₁-adrenergico HX-CH 44.  |  Stephenson, KA., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5506-9. PMID: 21783363
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  12. Radiosintesi facile di β-bloccanti marcati con fluoro-18. Sintesi, radiomarcatura e biodistribuzione ex vivo di [18F]-(2S e 2R)-1-(1-Fluoropropan-2-ilammino)-3-(m-tolilossi)propan-2-olo  |  Karin A. Stephenson, Alan A. Wilson, Jeffrey H. Meyer, Sylvain Houle, and Neil Vasdev*. 2008. J. Med. Chem. 16: 5093–5100.
  13. Applicazione della reazione Catellani assistita da norbornene catalizzata da palladio verso la sintesi totale di (+)-linoxepina e isolinoxepina  |  Zafar Qureshi, Harald Weinstabl, Marcel Suhartono, Hongqiang Liu, Pierre Thesmar, Mark Lautens. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014: 4053-4069.
  14. Recenti progressi nella sintesi totale delle duocarmicine A e SA, della yatakemicina e delle PDE-I e PDE-II  |  Juri Sakata & Hidetoshi Tokuyama. 2019. Cutting-Edge Organic Synthesis and Chemical Biology of Bioactive Molecules. 101–124.

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(S)-(+)-Glycidyl Nosylate, 10 g

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10 g
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