Date published: 2025-9-7

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(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2)

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Nomi alternativi:
(γS)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-Fluoxetine Hydrochloride
Applicazione:
(S)-Fluoxetine Hydrochloride è un isomero di Fluoxetina e SSRI
Numero CAS:
114247-06-2
Peso molecolare:
345.79
Formula molecolare:
C17H19ClF3NO
Informazioni supplementari:
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La (S)-Fluoxetina cloridrato è un composto utilizzato in diverse aree di ricerca, con particolare attenzione alla sua interazione con i sistemi neurotrasmettitoriali. Viene utilizzato principalmente negli studi sul trasportatore della serotonina, dove funge da inibitore selettivo, consentendo agli scienziati di studiare la cinetica e la dinamica della ricaptazione della serotonina alle giunzioni sinaptiche. Nella ricerca neurochimica, la (S)-Fluoxetina cloridrato viene impiegata per comprendere la modulazione dei livelli di serotonina nel cervello. Questo composto è utile anche per esaminare gli aspetti strutturali e funzionali dei trasportatori di monoammine e il loro ruolo nella regolazione dei neurotrasmettitori. Inoltre, viene applicato in modelli per osservare gli effetti dell'inibizione della ricaptazione della serotonina su vari parametri fisiologici e comportamentali.


(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2) Referenze

  1. Preparazione di catalizzatori Ru-TsDPEN supportati da polimeri e utilizzo per la sintesi enantioselettiva di (S)-fluoxetina.  |  Li, Y., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 2513-8. PMID: 15999182
  2. Effetti subletali enantiospecifici dell'antidepressivo fluoxetina su un modello di vertebrato e invertebrato acquatico.  |  Stanley, JK., et al. 2007. Chemosphere. 69: 9-16. PMID: 17582462
  3. Un saggio enantioselettivo convalidato per la quantificazione simultanea di (R)-, (S)-fluoxetina e (R)-, (S)-norfluoxetina nel plasma ovino mediante cromatografia liquida con spettrometria di massa tandem (LC/MS/MS).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  4. Analisi di tracce di fluoxetina e del suo metabolita norfluoxetina. Parte II: quantificazione enantioselettiva e studi degli effetti di matrice in acque reflue grezze e trattate mediante estrazione in fase solida e cromatografia liquida-tandem con spettrometria di massa.  |  Barclay, VK., et al. 2012. J Chromatogr A. 1227: 105-14. PMID: 22265784
  5. Quantificazione enantioselettiva simultanea di fluoxetina e norfluoxetina nel latte umano mediante iniezione diretta del campione con cromatografia liquida bidimensionale e spettrometria di massa in tandem.  |  Alvim, J., et al. 2016. J Chromatogr A. 1451: 120-126. PMID: 27208983
  6. Configurazioni assolute e attività farmacologiche degli isomeri ottici della fluoxetina, un inibitore selettivo dell'assorbimento della serotonina.  |  Robertson, DW., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1412-7. PMID: 3260286
  7. Studio clinico di metabolomica del siero sulla fluoxetina cloridrato per la depressione.  |  Shen, D., et al. 2021. Neurosci Lett. 746: 135585. PMID: 33352278
  8. Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), il primo inibitore selettivo della captazione della serotonina e farmaco antidepressivo: vent'anni dalla sua prima pubblicazione.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  9. La fluoxetina altera selettivamente l'iperpolarizzazione mediata dai recettori della 5-idrossitriptamina1A e dell'acido gamma-aminobutirricoB nell'area CA1, ma non nell'area CA3, delle cellule piramidali dell'ippocampo.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  10. Profilo di legame dei recettori e dei trasportatori dei neurotrasmettitori degli antidepressivi e dei loro metaboliti.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
  11. Determinazione dell'eccesso enantiomerico di fluoxetina cloridrato mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con fasi stazionarie chirali.  |  Olsen, BA., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 623-30. PMID: 9682145
  12. Sintesi enantioselettiva di (S)- e (R)-fluoxetina cloridrato  |  William H Miles, Elizabeth J Fialcowitz, E Scott Halstead. 2001. Tetrahedron. 57: 9925-9929.
  13. Risoluzione cinetica Pd-catalizzata di alcoli benzilici: una sintesi pratica di (R)-tomoxetina e (S)-fluoxetina cloridrati  |  Iliyas Sayyed Ali, Arumugam Sudalai. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 5435-5436.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-Fluoxetine Hydrochloride, 5 mg

sc-208367
5 mg
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