Struttura molecolare di (S)-Baclofen
(S)-Baclofen (CAS 66514-99-6)
Nomi alternativi:
d-Baclofen; S(+)-Baclofen
Applicazione:
(S)-Baclofen è un agonista specifico del recettore GABA-B
Numero CAS:
66514-99-6
Peso molecolare:
213.66
Formula molecolare:
C10H12ClNO2
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Il (S)-Baclofen è un agonista specifico dei recettori GABA-B.
(S)-Baclofen (CAS 66514-99-6) Referenze
- Modellazione della cinetica di equilibrio del sito di effetto e della farmacodinamica del baclofene racemico e dei suoi enantiomeri utilizzando misure quantitative dell'effetto EEG. | Mandema, JW., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 261: 88-95. PMID: 1560387
- Conservazione genomica e funzionale dei bersagli sedativo-ipnotici nel pesce zebra. | Renier, C., et al. 2007. Pharmacogenet Genomics. 17: 237-53. PMID: 17496723
- La stimolazione dei recettori GABA(B) aumenta il rilascio di serotonina nell'area soprachiasmatica del ratto. | François-Bellan, AM., et al. 1987. Neurochem Int. 11: 55-62. PMID: 20501142
- Sintesi assistita da microonde e separazione cromatografica ad alta prestazione in fase inversa di diastereomeri di (R,S)-baclofene utilizzando dieci reagenti derivatizzanti chirali progettati a partire dalla tricloro-s-triazina. | Bhushan, R. and Dixit, S. 2010. J Chromatogr A. 1217: 6382-7. PMID: 20817188
- Attività neurale GABAergica coinvolta nel potenziamento del guadagno della corteccia uditiva indotto dai salicilati. | Lu, J., et al. 2011. Neuroscience. 189: 187-98. PMID: 21664433
- Differenziazione metabolica e farmacocinetica di STX209 e del baclofene racemico nell'uomo. | Sanchez-Ponce, R., et al. 2012. Metabolites. 2: 596-613. PMID: 24957649
- L'agonista del recettore GABAB R-Baclofen inverte i deficit sociali e riduce il comportamento ripetitivo in due modelli di autismo. | Silverman, JL., et al. 2015. Neuropsychopharmacology. 40: 2228-39. PMID: 25754761
- Sintesi one-pot di (S)-Baclofene tramite condensazione aldolica di acetaldeide con difenilprolinolo etere sililico mediato da una reazione asimmetrica di Michael come passaggio chiave. | Hayashi, Y., et al. 2016. Org Lett. 18: 4-7. PMID: 26636719
- Sintesi efficiente di β-aril-γ-lattami e loro risoluzione con (S)-Naproxen: Preparazione di (R)- e (S)-Baclofen. | Montoya-Balbás, IJ., et al. 2015. Molecules. 20: 22028-43. PMID: 26690390
- R(-)-baclofen: epilessia focale dopo somministrazione intracorticale nel ratto. | Van Rijn, CM., et al. 1987. Epilepsy Res. 1: 321-7. PMID: 3143555
- Sintesi enantioselettiva di ciclopentenoni γ-funzionalizzati e di cicloeptenoni Δ-funzionalizzati utilizzando una strategia Heck Redox-Relay. | Yuan, Q., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 326-330. PMID: 33447174
- Inibizione mediata dai recettori GABAB del rilascio di serotonina nel cervello di ratto. | Schlicker, E., et al. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 326: 99-105. PMID: 6206406
- Inibizione mediata dai recettori GABAB del rilascio di GABA resistente alla tetrodotossina nelle cellule piramidali CA1 dell'ippocampo dei roditori. | Jarolimek, W. and Misgeld, U. 1997. J Neurosci. 17: 1025-32. PMID: 8994057
Attivatore di:
GABA Receptor.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(S)-Baclofen, 10 mg | sc-396081 | 10 mg | $290.00 | |||
(S)-Baclofen, 25 mg | sc-396081A | 25 mg | $540.00 | |||
(S)-Baclofen, 50 mg | sc-396081B | 50 mg | $970.00 | |||
(S)-Baclofen, 100 mg | sc-396081C | 100 mg | $2000.00 |