Date published: 2025-9-14

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(S)-(+)-Ascochin (CAS 935699-58-4)

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Applicazione:
(S)-(+)-Ascochin è antibiotico e antifungino
Numero CAS:
935699-58-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
234.2
Formula molecolare:
C12H10O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (S)-(+)-Ascochin, un metabolita fungino chirale caratterizzato da strutture uniche di lattone biciclico e chinone, svolge un ruolo significativo nella ricerca scientifica grazie al suo coinvolgimento nei processi redox all'interno delle cellule. Questo composto, in particolare nella sua forma (S)-enantiomero, agisce principalmente come accettore di elettroni, influenzando l'equilibrio delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) e quindi i meccanismi di stress ossidativo cellulare. La componente chinonica della (S)-(+)-Ascochin è cruciale per queste interazioni, in quanto può sia innescare che mitigare lo stress ossidativo a seconda delle specifiche condizioni cellulari e della presenza di altri fattori ambientali. Questo duplice ruolo la rende uno strumento prezioso per studiare i meccanismi di difesa cellulare contro il danno ossidativo e per capire come le cellule si adattano allo stress ossidativo. In contesti di ricerca, la (S)-(+)-Ascochin viene utilizzata per esplorare le vie biochimiche legate alla gestione dei ROS, fornendo approfondimenti sia sul ruolo naturale dei metaboliti secondari fungini nei sistemi ecologici sia sulle loro potenziali applicazioni in biotecnologia. Grazie a questi studi, la (S)-(+)-Ascochin non solo migliora la nostra comprensione della biologia fungina, ma contribuisce anche allo sviluppo di nuove strategie per la gestione dello stress ossidativo in vari sistemi biologici e ambientali.


(S)-(+)-Ascochin (CAS 935699-58-4) Referenze

  1. CD elettronica del benzene e di altri cromofori aromatici per la determinazione della configurazione assoluta[J].  |  Kurtan T, Antus S, Pescitelli G. 2012,. Comprehensive chiroptical spectroscopy: applications in stereochemical analysis of synthetic compounds, natural products, and biomolecules,. 2:: 73-114.
  2. Lycopodiellactone, un insolito δ-lactone-isochromanone di un fungo hawaiano associato alle piante Paraphaeosphaeria neglecta FT462[J].  |  Li C, Yang B, Fenstemacher R,. 2015,. Tetrahedron Letters,. 56(13):: 1724-1727.
  3. Sphaerialactonam, un isocromanone γ-lattamico del fungo endofita hawaiano Paraphaeosphaeria sp. FT462[J].  |  Huang P, Li C, Sarotti A M,. 2017,. Tetrahedron Letters,. 58(13):: 1330-1333.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-(+)-Ascochin, 1 mg

sc-364133
1 mg
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(S)-(+)-Ascochin, 5 mg

sc-364133A
5 mg
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