(S)-4-Hydroxy mephenytoin (CAS 82695-93-0)
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La (S)-4-idrossi mefenitoina, un metabolita derivato dal metabolismo stereoselettivo della mefenitoina, svolge un ruolo critico negli studi di farmacogenetica, in particolare nell'esplorazione della natura polimorfica degli enzimi del citocromo P450. La sua formazione è catalizzata prevalentemente dal CYP2C19, un enzima che presenta una significativa variabilità genetica tra le popolazioni. Questa variabilità influisce sulla clearance metabolica di substrati come la (S)-4-idrossi mefenitoina, rendendola una sonda preziosa per comprendere i fattori genetici che influenzano il metabolismo dei farmaci e l'attività enzimatica. In ambito di ricerca, il composto viene utilizzato per valutare l'efficienza metabolica del CYP2C19, aiutando a classificare gli individui in diversi fenotipi di metabolizzatori in base ai loro livelli di attività enzimatica. Questa classificazione ha implicazioni per la previsione della risposta metabolica a un'ampia gamma di sostanze, pertanto la (S)-4-idrossi-mfenitoina è una molecola chiave negli studi di farmacocinetica e farmacogenomica, che offre approfondimenti sulle basi genetiche delle variazioni individuali nel metabolismo dei farmaci.
(S)-4-Hydroxy mephenytoin (CAS 82695-93-0) Referenze
- Valutazione basata su modello delle proprietà induttive di CYP2B6 e CYP2C19 da parte degli antimalarici artemisinici: implicazioni per i regimi di combinazione. | Elsherbiny, DA., et al. 2008. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 35: 203-17. PMID: 18350255
- Topi chimerici con fegato umanizzato: Applicazione negli studi sul metabolismo dei farmaci e sulla farmacocinetica per la scoperta di farmaci. | Naritomi, Y., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 31-39. PMID: 29183653
- Contributo delle UDP-Glucuronosiltransferasi al metabolismo epatico e intestinale del ticagrelor nell'uomo e inibizione delle UGT e degli enzimi del citocromo P450 da parte del ticagrelor e del suo metabolita glucuronato. | Liu, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 761814. PMID: 34721047
- Inibizione degli enzimi del citocromo P450 e delle uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasi da parte di vicagrel nei microsomi epatici umani: Una previsione di potenziali interazioni farmaco-farmaco. | Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
- L'elettroforesi capillare nelle analisi cliniche e forensi. | von Heeren, F. and Thormann, W. 1997. Electrophoresis. 18: 2415-26. PMID: 9456056
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