(S)-3-Thienylglycine (CAS 1194-87-2)

La (S)-3-tienilglicina, nota come tioprolina, ha guadagnato sempre più popolarità nella ricerca scientifica grazie alla sua ampia gamma di potenziali applicazioni. Questo amminoacido contenente tioli possiede una struttura secondaria chirale, con un caratteristico anello tiofenico attaccato al gruppo carbossilico. La (S)-3-tienilglicina è un prezioso reagente nella sintesi organica e un importante biomarcatore nella ricerca biomedica. Agisce anche come precursore di altri composti tiofenilici e funziona come ligando nelle reazioni organiche catalizzate da metalli. La versatilità della (S)-3-tienilglicina si estende a varie discipline della biochimica e della biofisica, contribuendo ad aspetti critici come il ripiegamento delle proteine e la catalisi degli enzimi. Di conseguenza, la (S)-3-tienilglicina è stata ampiamente utilizzata in numerosi studi scientifici, sfruttando le sue proprietà uniche. Negli studi sul ripiegamento delle proteine, la (S)-3-Tienilglicina ha dimostrato la sua notevole capacità di stabilizzare la struttura terziaria delle proteine. Inoltre, ha dimostrato efficacia come ligando nelle reazioni organiche catalizzate da metalli e come reagente nella sintesi organica. La (S)-3-tienilglicina impiega diversi meccanismi d'azione, ognuno dei quali svolge un ruolo nelle sue molteplici applicazioni. Serve come agente stabilizzante, promuovendo il ripiegamento delle proteine e contribuendo al mantenimento di strutture proteiche adeguate. Inoltre, la (S)-3-tienilglicina funziona come ligando, facilitando le reazioni organiche catalizzate da metalli. Le sue proprietà di biomarcatore permettono di individuare malattie specifiche, consentendo progressi diagnostici. Inoltre, la (S)-3-Tienilglicina è stata riconosciuta come modulatore delle vie di trasduzione del segnale e come inibitore di enzimi specifici, ampliando ulteriormente la sua portata.