Date published: 2025-12-22

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S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5)

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Nomi alternativi:
(R)-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butanoic Acid; L-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butyric Acid; 3-(3-Carboxypropylthio)alanine
Numero CAS:
30845-11-5
Peso molecolare:
207.25
Formula molecolare:
C7H13NO4S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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La S-(3-carbossipropil)-L-cisteina è un composto che funziona come agente chelante in applicazioni sperimentali. Agisce formando complessi stabili con ioni metallici, in particolare metalli pesanti come il piombo e il cadmio. Questo processo di chelazione comporta la formazione di legami covalenti coordinati tra l'atomo di zolfo della cisteina e lo ione metallico, portando alla formazione di un complesso stabile e solubile in acqua. La modalità d'azione della S-(3-carbossipropil)-L-cisteina consiste nel sequestrare gli ioni metallici. La S-(3-carbossipropil)-L-cisteina può presentare proprietà antiossidanti, che possono contribuire ulteriormente al suo ruolo nelle applicazioni sperimentali. La sua capacità di chelare gli ioni metallici e di eliminare i radicali liberi.


S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5) Referenze

  1. La parte ceramidica del disialoganglioside (GD3) è essenziale per il riconoscimento del GD3 da parte della lectina SIGLEC7 che lega l'acido sialico sulla superficie cellulare.  |  Hashimoto, N., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 10833-10845. PMID: 31138648
  2. La S-3-carbossipropil-l-cisteina inibisce specificamente la sintesi di idrogeno solforato dipendente dalla cistationina γ-liasi.  |  Yadav, PK., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 11011-11022. PMID: 31160338
  3. La tioredossina regola la mercaptopiruvato sulfurtransferasi umana a concentrazioni fisiologicamente rilevanti.  |  Yadav, PK., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6299-6311. PMID: 32179647
  4. Inibitori della biogenesi dell'H2S batterico che mirano alla resistenza e alla tolleranza agli antibiotici.  |  Shatalin, K., et al. 2021. Science. 372: 1169-1175. PMID: 34112687
  5. Il blocco dell'acetilazione delle proteine e dello stress ossidativo mediato dall'H2S attenua la senescenza cardiaca indotta dal sovraccarico lipidico.  |  Yu, R., et al. 2021. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 34511001
  6. Studi strutturali e funzionali di S-(2-carbossietil)-L-cisteina e S-(2-carbossietil)-l-cisteina solfossido.  |  Waters, JK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014554
  7. Stima dell'esposizione a cancerogeni alchilanti mediante determinazione GC-MS degli addotti all'emoglobina e alle basi degli acidi nucleici nelle urine.  |  Bailey, E., et al. 1987. Arch Toxicol. 60: 187-91. PMID: 3619640
  8. Basi strutturali dell'inibizione della cistationina γ-liasi di Toxoplasma gondii da parte di propargilglicina e cisteina.  |  Fernández-Rodríguez, C., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4619. PMID: 36883335
  9. Modellazione meccanica e computazionale dell'inibizione della biogenesi dell'idrogeno solforato: inibizione interfacciale.  |  Le Corre, L. and Padovani, D. 2023. Sci Rep. 13: 7287. PMID: 37142727

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine, 100 mg

sc-504679
100 mg
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