Date published: 2025-10-30

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(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0)

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Nomi alternativi:
(S)-2-Hexylamine
Numero CAS:
70492-67-0
Peso molecolare:
101.19
Formula molecolare:
C6H15N
Informazioni supplementari:
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Il (S)-2-aminoesano è un derivato dell'amminoacido utilizzato in molte applicazioni di ricerca scientifica. È un importante intermedio nella sintesi di molti altri composti, nonché un precursore per la sintesi di altri aminoacidi. In particolare, può essere utilizzato per sviluppare peptidi, peptidomimetici, leucina e isoleucina. Il (S)-2-aminoesano è utilizzato anche in vari studi biochimici e fisiologici ed è un componente chiave di molti esperimenti di laboratorio. Il composto svolge un ruolo nella modulazione delle vie metaboliche e partecipa alla sintesi di neurotrasmettitori, come la serotonina e la dopamina. Inoltre, è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica, esercita un'influenza sul sistema immunitario, aiuta a controllare l'infiammazione e regola la crescita cellulare.


(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0) Referenze

  1. Miglioramento della risoluzione dei racemi di pentan-2-olo e trans-(Z)-cicloott-5-ene-1,2-diolo mediante catalisi di lipasi.  |  Graber, M., et al. 2016. J Biotechnol. 238: 60-68. PMID: 27671695
  2. Chiralità elicoidale macroscopica e auto-movimento di auto-assemblaggi gerarchici indotti da piccole molecole enantiomeriche.  |  Yang, Y., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3808. PMID: 30228273
  3. La bioprospezione rivela ω-transaminasi di classe III che convertono chetoni voluminosi e poliammine rilevanti per l'ambiente.  |  Coscolín, C., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30413473
  4. Impalcature a base di proteine per l'immobilizzazione di enzimi.  |  Zhang, G., et al. 2019. Methods Enzymol. 617: 323-362. PMID: 30784408
  5. Derivati chirali della tetrazina solubili in acqua: verso l'applicazione della luminescenza circolarmente polarizzata dagli stati eccitati superiori alla terapia fotodinamica.  |  He, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4163-4168. PMID: 31057744
  6. Luce sulla chiralità: Formazione asimmetrica assoluta di molecole chirali rilevanti nell'evoluzione prebiotica.  |  Myrgorodska, I., et al. 2017. Chempluschem. 82: 74-87. PMID: 31961503
  7. Spettroscopia anisotropica di alcoli, ammine e acidi monocarbossilici chirali: implicazioni per le analisi di campioni extraterrestri  |  Cornelia Meinert a b, Nykola C. Jones c, Søren V. Hoffmann c, Uwe J. Meierhenrich b. 2016. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 331: 130-137.
  8. Complessi chirali Zn-salen: una nuova classe di recettori fluorescenti per l'enantiodiscriminazione di ammine chirali  |  Roberta Puglisi,a Francesco P. Ballistreri,a Chiara M. A. Gangemi,a Rosa Maria Toscano,a Gaetano A. Tomaselli, a Andrea Pappalardo*ab and Giuseppe Trusso Sfrazzetto *a . 2017. New J. Chem. 41: 911-915.
  9. Rimozione in situ di prodotti inibitori con resine a scambio ionico per una migliore sintesi di ammine chirali con ω-transaminasi  |  Sang-Woo Han, Jong-Shik Shin. 2020. Biochemical Engineering Journal. 162.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-2-Aminohexane, 250 mg

sc-236805
250 mg
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