Date published: 2025-9-7

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S 14506 (CAS 135721-98-1)

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Nomi alternativi:
4-Fluoro-N-[2-[4-(7-methoxy-1-naphthalenyl)-1-piperazinyl]ethyl]benzamide hydrochloride
Applicazione:
S 14506 è un agonista SR-1A completo, altamente potente e selettivo
Numero CAS:
135721-98-1
Purezza:
99%
Peso molecolare:
443.94
Formula molecolare:
C24H26FN3O2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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S 14506 (CAS 135721-98-1) Referenze

  1. Stime in vivo dell'efficacia dei recettori 5-HT1A: effetti dell'EEDQ sulla capacità degli agonisti di produrre la retrazione delle labbra inferiori nei ratti.  |  Koek, W., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 149: 377-87. PMID: 10867965
  2. S 14506: nuovo accoppiamento recettoriale nei recettori 5-HT(1A).  |  Milligan, G., et al. 2001. Neuropharmacology. 40: 334-44. PMID: 11166326
  3. Valutazione del potenziale di dipendenza del potente agonista 5-HT1A ad alta efficacia S-14506 nei ratti.  |  Goudie, AJ. and Leathley, MJ. 1994. J Psychopharmacol. 8: 213-21. PMID: 22298627
  4. Effetti dell'8-OH-DPAT sulla neuroinfiammazione dopo l'esposizione al sarin nei topi.  |  Garrett, TL., et al. 2013. Toxicology. 310: 22-8. PMID: 23692952
  5. Analisi di discriminazione farmacologica delle azioni dei nuovi ligandi del recettore della serotonina 1A nel ratto, utilizzando l'agonista del recettore 5-HT1A, 8-idrossi-2-(di-n-propilammino)tetralina.  |  Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 822-31. PMID: 7473172
  6. Proprietà antagoniste dei recettori della dopamina di S 14506, 8-OH-DPAT, raclopride e clozapina nei roditori.  |  Protais, P., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 167-77. PMID: 7698199
  7. La potente attività degli agonisti dei recettori 5-HT1A, S 14506 e S 14671, nel test di nuoto forzato nel ratto è bloccata da nuovi antagonisti dei recettori 5-HT1A.  |  Schreiber, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 537-41. PMID: 7705455
  8. Le contrazioni della testa indotte dal ratto (1-(2,5-dimetossi-4 iodofenil)-2-aminopropano) sono mediate dai recettori della 5-idrossitriptamina (5-HT) 2A: modulazione con nuovi antagonisti 5-HT2A/2C, antagonisti D1 e agonisti 5-HT1A.  |  Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 101-12. PMID: 7714755
  9. Il radioligando antagonista selettivo di 5-HT1A [3H]WAY 100635 etichetta sia i recettori 5-HT1A accoppiati a proteine G che quelli liberi nelle membrane del cervello di ratto.  |  Gozlan, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 288: 173-86. PMID: 7720779
  10. Coinvolgimento dei recettori 5-HT1A postsinaptici nello sbadiglio e nell'erezione peniena indotti da apomorfina, fisostigmina e mCPP nei ratti.  |  Protais, P., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 120: 376-83. PMID: 8539317
  11. Ruolo dei recettori 5-HT1A nella capacità degli agonisti misti dei recettori 5-HT1A/antagonisti dei recettori D2 della dopamina di inibire i comportamenti indotti dal metilfenidato nei ratti.  |  Kleven, M., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 313: 25-34. PMID: 8905325
  12. Effetti discriminativi dello stimolo dell'8-idrossi-2-(di-n-propilammino)tetralina in piccioni e ratti: somiglianze e differenze tra le specie.  |  Kleven, MS. and Koek, W. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 238-49. PMID: 9435184
  13. Proprietà discriminative degli stimoli del neurolettico atipico clozapina nei ratti: test con ligandi dei recettori selettivi di sottotipo.  |  Goudie, AJ., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 699-710. PMID: 9890260

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S 14506, 10 mg

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