Date published: 2025-9-7

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(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7)

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Nomi alternativi:
(4S)-4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3,4:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione; Hydroxycamptothecin
Applicazione:
(S)-10-Hydroxycamptothecin è un derivato della camptothecina che inibisce la DNA topoisomerasi I
Numero CAS:
19685-09-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
364.35
Formula molecolare:
C20H16N2O5
Informazioni supplementari:
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La (S)-10-idrossicamptotina è un composto organico oggetto di numerose ricerche nel campo della biochimica, in particolare negli studi relativi alla replicazione del DNA e alla divisione cellulare. È noto che ha come bersaglio l'enzima topoisomerasi I, essenziale per lo svolgimento e la replicazione del DNA, stabilizzando il complesso tra l'enzima e il DNA, con conseguente interruzione del processo di replicazione. La ricerca sulla (S)-10-idrossicamptocina si concentra sulla comprensione della sua affinità e specificità di legame al complesso topoisomerasi I-DNA. Inoltre, questo composto serve come punto di partenza per la sintesi di vari analoghi che possono presentare una maggiore efficacia o proprietà biochimiche diverse. Il gruppo idrossile del composto è anche un'importante parte funzionale che può subire ulteriori modifiche chimiche, utili negli studi di relazione struttura-attività che esplorano come le modifiche alla molecola influenzino la sua attività biologica. I ricercatori sono interessati anche al ruolo naturale della (S)-10-idrossicamptotina e dei suoi derivati nei meccanismi di difesa delle piante.


(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7) Referenze

  1. L'induzione dell'apoptosi da parte degli agenti chemioterapici avviene in tutte le fasi del ciclo cellulare.  |  Cotter, TG., et al. 1992. Anticancer Res. 12: 773-9. PMID: 1622137
  2. Sintesi totale rapida di camptothecin e 10-idrossicamptothecin.  |  Liu, GS., et al. 2008. Org Lett. 10: 5393-6. PMID: 18991442
  3. Sul meccanismo di inibizione della topoisomerasi I da parte della camptoteina: evidenza del legame con un complesso enzima-DNA.  |  Hertzberg, RP., et al. 1989. Biochemistry. 28: 4629-38. PMID: 2548584
  4. Coltura organoide di cellule isolate da tessuti derivati da pazienti con cancro colorettale.  |  Xie, BY. and Wu, AW. 2016. Chin Med J (Engl). 129: 2469-2475. PMID: 27748340
  5. La (S)-10-idrossicamptotina inibisce la crescita del carcinoma a cellule squamose dell'esofago in vitro e in vivo attraverso la diminuzione dell'attività dell'enzima topoisomerasi I.  |  Song, M., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31817790
  6. Argomenti attuali nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago.  |  Kurumi, H. and Isomoto, H. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33050257
  7. Un prodotto naturale, la (S)-10-idrossicamptotina, inibisce la proliferazione del virus della pseudorabbia attraverso un'immunità innata dipendente dal danno al DNA.  |  Liu, X., et al. 2022. Vet Microbiol. 265: 109313. PMID: 34968801
  8. Valutazione dell'efficacia terapeutica di triptolide e (S)-10-idrossicamptothecin sulle infezioni cutanee e oculari da Herpes Simplex Virus tipo-1 nei topi.  |  Aliabadi, N., et al. 2022. Heliyon. 8: e10348. PMID: 36090228
  9. Azione della (S)-10-idrossicamptotina sulla leucemia P388 e distribuzione del farmaco nel topo.  |  Creasey, WA., et al. 1983. Cancer Treat Rep. 67: 179-82. PMID: 6825126
  10. Effetto antitumorale della (S)-10-idrossicamptotina sull'epatoma di topo BW7756 e sua possibile modalità d'azione.  |  Tsou, KC., et al. 1981. Anticancer Res. 1: 115-9. PMID: 7347154

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-10-Hydroxycamptothecin, 25 mg

sc-205614
25 mg
$200.00

(S)-10-Hydroxycamptothecin, 100 mg

sc-205614A
100 mg
$450.00