Date published: 2025-9-11

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Running Buffer, 10X

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Applicazione:
Running Buffer, 10X è Tris-Glicina WB Running Buffer, pH 8,3; per l'elettroforesi su gel di sodio dodecil solfato - poliacrilammide (SDS-PAGE).
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il tampone di corsa, 10X, è un componente cruciale in varie tecniche di laboratorio, in particolare nel campo della biologia molecolare e della ricerca biochimica. Composta da una miscela esattamente bilanciata di ioni e agenti tampone, questa soluzione serve come mezzo per condurre esperimenti di elettroforesi. La sua funzione principale è quella di mantenere un ambiente di pH stabile, fondamentale per la separazione di biomolecole come DNA, RNA e proteine in base alla loro dimensione e carica. Nell'elettroforesi, il tampone di corsa, 10X, facilita la migrazione delle molecole cariche attraverso una matrice di gel quando viene applicato un campo elettrico. Gli ioni del tampone conducono l'elettricità, creando la corrente necessaria per il movimento delle molecole. Inoltre, la sua capacità tampone assicura che le fluttuazioni del pH siano ridotte al minimo durante il processo, preservando così l'integrità dei campioni. La ricerca che coinvolge il tampone di corsa, 10X, si concentra spesso sull'ottimizzazione delle condizioni elettroforetiche per applicazioni specifiche. Gli scienziati esplorano vari parametri, tra cui la composizione del tampone, la tensione e la concentrazione del gel, per ottenere la separazione e la risoluzione ottimali delle biomolecole. Inoltre, gli studi approfondiscono lo sviluppo di nuove formulazioni tampone per migliorare le prestazioni elettroforetiche, come la riduzione dei tempi di corsa o il miglioramento della nitidezza delle bande. Inoltre, il tampone di corsa, 10X, trova utilità in diverse tecniche di biologia molecolare oltre all'elettroforesi, come il blotting degli acidi nucleici e l'elettroforesi capillare. La sua composizione precisa e le sue prestazioni affidabili lo rendono uno strumento indispensabile per i ricercatori che desiderano analizzare e caratterizzare le biomolecole con elevata precisione ed efficienza.


Running Buffer, 10X Referenze

  1. La composizione del tampone di corsa influenza i complessi DNA-proteina e proteina-proteina rilevati con il test elettroforetico di spostamento della mobilità (EMSA).  |  Roder, K. and Schweizer, M. 2001. Biotechnol Appl Biochem. 33: 209-14. PMID: 11389675
  2. Immunodosaggio competitivo per la vancomicina mediante elettroforesi capillare con rilevamento a fluorescenza indotta da laser.  |  Lam, MT. and Le Chris, X. 2002. Analyst. 127: 1633-7. PMID: 12537372
  3. Cattura di proteine e peptidi biotinilati trattati con SDS mediante elettroforesi di affinità funzionale con o senza SDS nel tampone di corsa del gel.  |  Lee, BS., et al. 2005. Anal Biochem. 336: 312-5. PMID: 15620898
  4. Modelli di modificazione delle proteine in gel di Tris-glicina e Bis-Tris a pH neutro durante l'elettroforesi: effetto del pH del gel.  |  Hachmann, JP. and Amshey, JW. 2005. Anal Biochem. 342: 237-45. PMID: 15935323
  5. Saggi di mobilità su gel per rilevare le interazioni proteina-RNA.  |  Yakhnin, AV., et al. 2012. Methods Mol Biol. 905: 201-11. PMID: 22736005
  6. Screening delle interazioni proteina-proteina con il frazionamento asimmetrico in campo-flusso.  |  Wahlund, PO., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 2336-2339. PMID: 33640337
  7. Misure fuori equilibrio di costanti cinetiche su un biosensore.  |  Mottin, D., et al. 2021. Anal Chem. 93: 7266-7274. PMID: 33960190
  8. La separazione a gradiente e il tempo di corsa ridotto con il tampone Tris-Tricina-HEPES per SDS-PAGE.  |  Dumut, DC., et al. 2022. Anal Biochem. 653: 114789. PMID: 35738440
  9. Il numero di neurofisine nel ratto. Influenza della concentrazione di blu di bromofenolo, utilizzato come colorante di tracciamento, sulla risoluzione delle proteine mediante elettroforesi su gel di poliacrilammide.  |  Burford, GD. and Pickering, BT. 1972. Biochem J. 128: 941-4. PMID: 4638797
  10. Taglio di proteine strutturali durante l'assemblaggio della testa del batteriofago T4.  |  Laemmli, UK. 1970. Nature. 227: 680-5. PMID: 5432063

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