Date published: 2025-9-14

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Rugulotrosin A (CAS 685135-81-3)

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Applicazione:
Rugulotrosin A è un dimero simmetrico che mostra attività antibatterica
Numero CAS:
685135-81-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
638.57
Formula molecolare:
C32H30O14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La rugulotrosina A è un prodotto naturale complesso derivato da un policheteide, che si distingue per la sua struttura chimica unica caratterizzata da un nucleo biciclico [2.2.2]diazaottano. Questo prodotto chimico ha attirato l'attenzione nel campo della ricerca sui prodotti naturali grazie alla sua origine da funghi endofiti, noti per la loro capacità di produrre metaboliti secondari bioattivi con nuovi meccanismi d'azione. La rugulotrosina A presenta una modalità d'azione principalmente attraverso l'inibizione del quorum sensing, un processo di comunicazione critico utilizzato dai batteri per regolare l'espressione genica in risposta alla densità della popolazione. Interrompendo questo processo, la rugulotrosina A interferisce con i comportamenti della comunità batterica, come la formazione di biofilm e la produzione di fattori di virulenza, essenziali per la sopravvivenza e la patogenicità dei batteri. Questa interazione specifica con le vie di segnalazione batteriche rende la rugulotrosina A un soggetto interessante per gli studi incentrati su nuove strategie per mitigare le infezioni batteriche, soprattutto negli scenari in cui gli antibiotici tradizionali sono inefficaci a causa della resistenza. La ricerca sulla rugulotrosina A si è estesa anche al suo potenziale ruolo nella modulazione delle interazioni tra funghi e batteri all'interno dei loro ecosistemi naturali, fornendo approfondimenti sul ruolo ecologico dei metaboliti secondari fungini e sul loro impatto sulla diversità e sulla competizione microbica.


Rugulotrosin A (CAS 685135-81-3) Referenze

  1. Sintesi totale degli acidi secalonici A e D.  |  Qin, T. and Porco, JA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3107-10. PMID: 24519991
  2. Sintesi atropselettive di (-) e (+) rugulotrosina A utilizzando il trasferimento di chiralità punto-assiale.  |  Qin, T., et al. 2015. Nat Chem. 7: 234-40. PMID: 25698333
  3. Sintesi asimmetrica di Gonytolide A: uso strategico di un gruppo bloccante di alogenuro arilico per l'accoppiamento ossidativo.  |  Wu, X., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5969-5975. PMID: 29658717
  4. Il cluster di geni fungini per la biosintesi dell'agente antibatterico viriditossina.  |  Urquhart, AS., et al. 2019. Fungal Biol Biotechnol. 6: 2. PMID: 31304040
  5. Diversità fungina nelle fanghiglie intertidali e nelle saline solari abbandonate come fonte di risorse biologiche.  |  Heo, YM., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31652878
  6. Sintesi asimmetrica della Rugulotrosina A.  |  Chen, J., et al. 2020. Org Lett. 22: 1485-1489. PMID: 32037839
  7. Sintesi totale enantioselettiva di parnafungina A1 e 10a-epi-hirtusneanina.  |  Sun, J., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10313-10320. PMID: 34377417
  8. Un accoppiamento Suzuki-Miyaura enantioselettivo per formare bifenoli assialmente chirali.  |  Pearce-Higgins, R., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15026-15032. PMID: 35969692
  9. Proprietà degli atropoenantiomeri configurativamente stabili nei prodotti naturali macrociclici e nella famiglia delle crisofenine.  |  Bewley, CA., et al. 2023. Acc Chem Res. 56: 414-424. PMID: 36731116
  10. Funghi associati alla Paralemnalia thyrsoides: diversità filogenetica, potenziale citotossico, profilo metabolomico e analisi di docking.  |  Taher Mohie El-Dien, R., et al. 2023. BMC Microbiol. 23: 308. PMID: 37884900

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Rugulotrosin A, 1 mg

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1 mg
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