Date published: 2025-9-8

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Rubitecan (CAS 91421-42-0)

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Applicazione:
Rubitecan è un inibitore della topoisomerasi I del DNA
Numero CAS:
91421-42-0
Peso molecolare:
393.35
Formula molecolare:
C20H15N3O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il rubitecan è un composto che ha attirato l'attenzione nel campo della ricerca sul cancro per il suo potenziale di interferire con la replicazione del DNA nelle cellule in rapida divisione. Si tratta di un derivato della camptoteina, nota per la sua attività inibitoria della topoisomerasi I, un enzima critico nella replicazione del DNA. Gli studi sul Rubitecan si concentrano sulla comprensione del suo meccanismo d'azione, in particolare sul modo in cui stabilizza il complesso tra topoisomerasi I e DNA, provocando danni al DNA e morte cellulare. La ricerca si occupa anche della capacità del composto di indurre l'apoptosi in varie linee cellulari tumorali. Inoltre, il Rubitecan viene utilizzato per la sintesi di analoghi che possono avere una migliore solubilità o efficacia.


Rubitecan (CAS 91421-42-0) Referenze

  1. Studio di 9-nitrocamptothecin (RFS-2000) in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato.  |  Stehlin, JS., et al. 1999. Int J Oncol. 14: 821-31. PMID: 10200331
  2. Valutazione preclinica dell'attività antitumorale e della tossicità della 9-nitro-20(S)-camptothecin (Rubitecan).  |  Giovanella, BC., et al. 2002. Int J Oncol. 20: 81-8. PMID: 11743646
  3. Attività preclinica di una formulazione i.v. di rubitecan in IDD-P contro xenotrapianti di tumori solidi umani.  |  Sands, H., et al. 2002. Anticancer Drugs. 13: 965-75. PMID: 12394260
  4. Studio di fase I di rubitecan e gemcitabina in pazienti con tumori maligni avanzati.  |  Fracasso, PM., et al. 2002. Ann Oncol. 13: 1819-25. PMID: 12419757
  5. Sviluppo di un programma di campionamento farmacocinetico ottimale per il rubitecan somministrato per via orale in uno schema giornaliero di cinque volte.  |  Schoemaker, NE., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 50: 514-7. PMID: 12451480
  6. Rubitecan: 9-NC, 9-Nitro-20 (S)-camptothecin, 9-nitro-camptothecin, 9-nitrocamptothecin, RFS 2000, RFS 2000.  |  . 2004. Drugs R D. 5: 305-11. PMID: 15357630
  7. Inibitori della topoisomerasi I nel trattamento del cancro gastrointestinale: dalla somministrazione endovenosa a quella orale.  |  Kuppens, IE., et al. 2004. Clin Colorectal Cancer. 4: 163-80. PMID: 15377400
  8. Studio di fase II sul rubitecan orale in pazienti con tumore al pancreas precedentemente trattati.  |  Burris, HA., et al. 2005. Oncologist. 10: 183-90. PMID: 15793221
  9. La proteina 4 associata alla multidrug resistance umana conferisce resistenza alle camptotecine.  |  Tian, Q., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1837-53. PMID: 16132345
  10. Somministrazione alternativa di analoghi della camptotecina.  |  Glaberman, U., et al. 2005. Expert Opin Drug Deliv. 2: 323-33. PMID: 16296757
  11. Studio di fase II di rubitecan nel tumore della testa e del collo ricorrente o metastatico.  |  Caponigro, F., et al. 2008. Cancer Chemother Pharmacol. 62: 209-14. PMID: 17882418
  12. Recenti progressi negli agenti antitumorali orali per il cancro del colon.  |  Shukla, RK. 2013. Future Oncol. 9: 1893-908. PMID: 24295419
  13. Sinergismo degli inibitori della chinasi ciclina-dipendente con derivati della camptotecina in linee cellulari di carcinoma polmonare a piccole cellule.  |  Hamilton, G., et al. 2014. Molecules. 19: 2077-88. PMID: 24549232
  14. L'inibizione della PARP sopprime la morte cellulare dipendente dalla Caspasi-3 indotta dall'avvelenamento da topoisomerasi 1 negli embrioni di pesce zebra.  |  Tsikarishvili, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 166-170. PMID: 33706100

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Rubitecan, 10 mg

sc-219998
10 mg
$88.00