Date published: 2026-1-14

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Roughanic acid (CAS 7561-64-0)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatrienoic acid; all-cis-hexadeca-7,11,13-trienoic acid
Numero CAS:
7561-64-0
Peso molecolare:
250.38
Formula molecolare:
C16H26O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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L'acido ruvido, con numero CAS 7561-64-0, è un composto triterpenoide presente in natura in diverse specie vegetali, in particolare quelle appartenenti alla famiglia delle Rutaceae. Strutturalmente, è noto per la sua complessa architettura molecolare ciclica, che comprende più gruppi idrossilici che contribuiscono alla sua reattività chimica e alle potenziali interazioni biologiche. Nel campo della ricerca, l'acido ruvido è stato studiato soprattutto per il suo ruolo nella fisiologia e nell'ecologia delle piante, in particolare per il modo in cui le piante producono questi composti come parte dei loro meccanismi di difesa naturali contro gli stress ambientali e gli organismi erbivori. La presenza di acido ruvido nei tessuti vegetali può scoraggiare l'erbivoro e l'infezione da parte di agenti patogeni grazie alle sue proprietà potenzialmente deterrenti o tossiche quando viene ingerito da insetti o microrganismi. Inoltre, negli studi ecologici, l'acido ruvidico viene esaminato per il suo ruolo nell'allelopatia, dove può influenzare la crescita e lo sviluppo delle specie vegetali circostanti attraverso interazioni chimiche nel terreno. Questo composto è stato anche interessante per comprendere la biosintesi dei triterpenoidi nelle piante, contribuendo a studi più ampi sulle vie dei metaboliti secondari delle piante, che sono fondamentali per l'adattamento delle piante ai loro ambienti. Attraverso questi studi, l'acido ruvido aiuta a chiarire le complesse relazioni ecologiche e le strategie evolutive nella difesa delle piante.


Roughanic acid (CAS 7561-64-0) Referenze

  1. Identificazione di una sintasi dell'ossido di allene (CYP74C) che porta alla formazione di alfa-chetoli dai 9-idroperossidi dell'acido linoleico e linolenico negli organi sotterranei della patata.  |  Stumpe, M., et al. 2006. Plant J. 47: 883-96. PMID: 16899083
  2. Ossilipine: metaboliti strutturalmente diversi dell'ossidazione degli acidi grassi.  |  Mosblech, A., et al. 2009. Plant Physiol Biochem. 47: 511-7. PMID: 19167233
  3. Trasduzione di segnali di ferita ed erbivori nei plastidi.  |  Bonaventure, G. and Baldwin, IT. 2010. Commun Integr Biol. 3: 313-7. PMID: 20798815
  4. L'alfabeto dei galattolipidi in Arabidopsis thaliana.  |  Ibrahim, A., et al. 2011. Front Plant Sci. 2: 95. PMID: 22639619
  5. Un percorso di ossilipina indipendente dall'acido abscisico controlla la chiusura stomatica e la difesa immunitaria in Arabidopsis.  |  Montillet, JL., et al. 2013. PLoS Biol. 11: e1001513. PMID: 23526882
  6. Ossilipine dalle microalghe Chlamydomonas debaryana e Nannochloropsis gaditana e loro attività come inibitori del TNF-α.  |  de Los Reyes, C., et al. 2014. Phytochemistry. 102: 152-61. PMID: 24703579
  7. Effetto antiamnesico delle foglie di broccoli (Brassica oleracea var. italica) sulla compromissione dell'apprendimento e della memoria indotta dall'amiloide beta (Aβ)1-42.  |  Park, SK., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 3353-61. PMID: 27079470
  8. Profilazione chimica degli estratti di cannabis medica.  |  Lewis, MM., et al. 2017. ACS Omega. 2: 6091-6103. PMID: 30023762
  9. Valutazione dei polisaccaridi delle microalghe come biostimolanti della difesa delle piante di pomodoro utilizzando approcci metabolomici e biochimici.  |  Rachidi, F., et al. 2021. Sci Rep. 11: 930. PMID: 33441599
  10. Rilascio di composti di feromoni di falena da Nicotiana benthamiana in seguito all'espressione transitoria di geni biosintetici eterologhi.  |  Xia, YH., et al. 2022. BMC Biol. 20: 80. PMID: 35361182
  11. Valutare il contenuto nutritivo del polline: un approccio unificante per lo studio dell'ecologia nutrizionale delle api.  |  Lau, P., et al. 2022. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 377: 20210510. PMID: 35491590
  12. Un'analisi metabolomica non mirata identifica le ossilipine indotte dalle ferite in Physcomitrium patens.  |  Resemann, HC., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1085915. PMID: 36704156
  13. Indagine fitochimica dell'olio estratto con n-esano da quattro verdure ombrellifere mediante analisi GC/MS nel contesto dell'attività antibatterica.  |  Baky, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 10592. PMID: 38719900

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