Struttura molecolare di Rosuvastatin-d6 Sodium Salt
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt
Nomi alternativi:
7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl-d6)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic Acid Sodium Salt
Applicazione:
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt è un inibitore competitivo marcato dell'HMGCR (HMG-CoA reduttasi)
Peso molecolare:
509.56
Formula molecolare:
C22H21D6FN3NaO6S
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La rosuvastatina-d6 sale sodico è un composto che funziona come inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi, un enzima coinvolto nella biosintesi del colesterolo. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo la conversione dell'HMG-CoA in mevalonato, un passaggio chiave nella sintesi del colesterolo. Questa inibizione porta a una diminuzione dei livelli intracellulari di colesterolo, che a sua volta aumenta l'espressione dei recettori LDL sulla superficie cellulare. L'aumento del numero di recettori LDL aumenta l'assorbimento del colesterolo LDL circolante, riducendo così i livelli di LDL nel sangue. La rosuvastatina-d6 sale sodico ha un impatto sull'espressione di altri geni coinvolti nel metabolismo dei lipidi, contribuendo ulteriormente ai suoi effetti ipocolesterolemizzanti. La rosuvastatina-d6 sale sodico esercita la sua azione prendendo di mira l'enzima HMG-CoA reduttasi, interrompendo il percorso del colesterolo.
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt Referenze
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- Determinazione simultanea di rosuvastatina e amlodipina nel plasma umano mediante spettrometria di massa tandem: Applicazione alla cinetica di disposizione. | Narapusetti, A., et al. 2015. J Adv Res. 6: 931-40. PMID: 26644931
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- Uno studio farmacogenomico completo indica il ruolo di SLCO1B1, ABCG2 e SLCO2B1 nella farmacocinetica della rosuvastatina. | Lehtisalo, M., et al. 2023. Br J Clin Pharmacol. 89: 242-252. PMID: 35942816
Inibitore di:
HMGCR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt, 1 mg | sc-219996 | 1 mg | $445.00 |