Date published: 2025-9-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ro 4-1284 (CAS 303-75-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
2-Hydroxy-2-ethyl-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[a]chinolizine
Numero CAS:
303-75-3
Peso molecolare:
347.49
Formula molecolare:
C21H33NO3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Inibitore reversibile di VMAT2. Proposto come depletore delle catecolamine. È anche un inibitore della P-glicoproteina (P-GP). I ricercatori potrebbero esplorare le sue interazioni con vari substrati o il suo ruolo come elemento costitutivo nella sintesi di polimeri complessi. Le caratteristiche strutturali del Ro 4-1284 potrebbero influenzare le reazioni di polimerizzazione o influire sulle proprietà fisiche dei materiali risultanti, come l'elasticità, la durata o la resistenza agli stress ambientali. Nel campo della chimica analitica, il Ro 4-1284 potrebbe servire come composto di riferimento per lo sviluppo di nuovi metodi analitici o per la calibrazione di strumenti analitici.


Ro 4-1284 (CAS 303-75-3) Referenze

  1. Assorbimento e liberazione di mepacrina nelle piastrine del sangue.  |  Picotti, GB., et al. 1976. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 292: 127-31. PMID: 1047793
  2. Sul ruolo dei granuli di accumulo nell'utilizzo funzionale della dopamina di nuova sintesi.  |  Shore, PA. 1976. J Neural Transm. 39: 131-8. PMID: 1049242
  3. Cinetica del trasporto neuronale della dopamina ed effetti dell'anfetamina.  |  Jones, SR., et al. 1999. J Neurochem. 73: 2406-14. PMID: 10582600
  4. Ruolo della dopamina nel danno indotto dal malonato in vivo nello striato e in vitro nelle colture mesencefaliche.  |  Moy, LY., et al. 2000. J Neurochem. 74: 1656-65. PMID: 10737624
  5. Modulazione dei livelli extracellulari di diidrossifenilacetaldeide in vivo nello striato di ratto dopo diversi tipi di trattamento farmacologico.  |  Fornai, F., et al. 2000. Brain Res. 861: 126-34. PMID: 10751572
  6. Legame di [3H]diidrotetrabenazina e [125I]azidoiodoketanserina etichettatura di fotoaffinità del trasportatore di monoamine degli organelli 5-HT delle piastrine.  |  Cesura, AM., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 95-104. PMID: 2149340
  7. Meccanismi degli effetti della d-fenfluramina sul metabolismo della serotonina cerebrale nei ratti: inibizione della captazione rispetto al rilascio.  |  Fuller, RW., et al. 1988. Pharmacol Biochem Behav. 30: 715-21. PMID: 2463643
  8. L'inibizione concomitante del trasportatore vescicolare di monoammine 2 non protegge dalla neurotossicità indotta dalla 3,4-metilendiossimetanfetamina (ecstasy).  |  Cholanians, AB., et al. 2019. Toxicol Sci. 170: 157-166. PMID: 30923810
  9. Norepinefrina cerebrale e convulsioni nel ratto geneticamente predisposto all'epilessia: risposte sesso-dipendenti al trattamento con Ro 4-1284.  |  Mishra, PK., et al. 1988. Life Sci. 42: 1131-7. PMID: 3347143
  10. L'omeostasi del sodio neuronale e la concentrazione di ammine assoplasmatiche determinano il rilascio di noradrenalina calcio-indipendente nel cuore di ratto normossico e ischemico.  |  Schömig, A., et al. 1988. Circ Res. 63: 214-26. PMID: 3383376
  11. Effetti del pretrattamento con acido amfonelico, alfa-metiltirosina, Ro 4-1284 e aloperidolo sulla deplezione della dopamina striatale da parte della 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetraidropiridina nel topo.  |  Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1985. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 48: 17-25. PMID: 3873102
  12. Deplezione di epinefrina nell'ipotalamo del ratto da parte della Ro 4-1284: influenza della pargilina e dell'harmalina.  |  Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1980. Brain Res Bull. 5: 589-91. PMID: 6903452
  13. Effetto di un agente simile alla reserpina sul rilascio e sul metabolismo della [3H]NA nei corpi cellulari e nei terminali.  |  Filinger, EJ. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1039-43. PMID: 7835622
  14. Inibitori della monoamino ossidasi-A e metabolismo della dopamina nel ratto caudatus: evidenza che un aumentato livello citosolico di dopamina spiazza gli inibitori reversibili della monoamino ossidasi-A in vivo.  |  Colzi, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 103-11. PMID: 8473998
  15. Cinetica di assorbimento e ritenzione della para-fluoro-18-fluorobenzilguanidina nel cuore isolato di ratto.  |  Berry, CR., et al. 1996. J Nucl Med. 37: 2011-6. PMID: 8970525

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ro 4-1284, 5 mg

sc-255523
5 mg
$125.00