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Antagonista selettivo dei recettori omomerici P2X3 ed eteromerici P2X2/3 (i valori di pIC50 sono rispettivamente 7,0 e 5,9) che non presenta alcuna attività sui recettori P2X1, P2X2, P2X4, P2X5 e P2X7 (IC50 > 10 μM). Attenua la sensibilità nocicettiva in modelli animali di dolore. Attivo per via orale e penetrante a livello cerebrale.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RO-3, 10 mg | sc-204242 | 10 mg | $145.00 |