Anticorpo RNH1 (D-3): sc-515591

L'anticorpo RNH1 (D-3) è un anticorpo monoclonale IgG2b di topo che rileva RNH1 in campioni di topo e ratto attraverso varie applicazioni, tra cui western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). La RNH1, nota come inibitore della ribonucleasi placentare, è una proteina cruciale di 460 aminoacidi caratterizzata da un elevato contenuto di residui di leucina e cisteina, che contribuiscono alla stabilità strutturale e alla versatilità funzionale. RNH1 svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del turnover dell'mRNA legandosi e inibendo un'ampia gamma di ribonucleasi intracellulari ed extracellulari, mantenendole efficacemente in forma latente. In particolare, RNH1 interagisce anche con l'angiogenina, un membro della superfamiglia delle RNasi A, inibendo così l'angiogenesi, un processo essenziale per la crescita tumorale e le metastasi. Modulando l'angiogenesi, RNH1 potrebbe avere implicazioni significative nella terapia genica del cancro, rendendo RNH1 un bersaglio prezioso per gli interventi terapeutici. L'anticorpo anti-RNH1 (D-3) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano i ruoli complessi degli inibitori della ribonucleasi nei processi cellulari e nei meccanismi delle malattie.

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Anticorpo RNH1 (D-3) Riferimenti:

1. L'angiogenina attiva la fosfolipasi C delle cellule endoteliali.  |  Bicknell, R. and Vallee, BL. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 5961-5. PMID: 2457905
2. La RNasi H elimina i loop R che interrompono la replicazione del DNA, ma non è essenziale per una riparazione efficiente delle DSB.  |  Zhao, H., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 29622660
3. Previsione della risposta al trattamento FOLFOX in pazienti affetti da carcinoma colorettale metastatico o ricorrente mediante algoritmi di apprendimento automatico.  |  Lu, W., et al. 2020. Cancer Med. 9: 1419-1429. PMID: 31893575
4. Sen1 è reclutato nelle forche di replicazione tramite Ctf4 e Mrc1 e promuove la stabilità del genoma.  |  Appanah, R., et al. 2020. Cell Rep. 30: 2094-2105.e9. PMID: 32075754
5. I conflitti trascrizione-replicazione come fonte di instabilità dei siti fragili comuni causati dalla carenza di BMI1-RNF2.  |  Sanchez, A., et al. 2020. PLoS Genet. 16: e1008524. PMID: 32142505
6. Gli ibridi DNA-RNA in corrispondenza delle DSB interferiscono con la riparazione mediante ricombinazione omologa.  |  Ortega, P., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34236317
7. La dissezione dell'interazione paracrina/autocrina nel microambiente del tumore polmonare che imita modelli di co-cultura di cellule tumorali e monociti rivela proteine che promuovono l'infiammazione e le metastasi.  |  Amin, A., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 926. PMID: 37784035
8. Caratteristiche di vascolarizzazione e rigenerazione funzionale della ricostruzione cellulare tridimensionale di equivalenti della mucosa orale basata sulla modifica fenotipica dell'omeostasi vascolare.  |  Shi, L., et al. 2024. J Tissue Eng. 15: 20417314241268912. PMID: 39301507
9. I residui 287-301 dell'inibitore della ribonucleasi umana non influenzano l'attività della ribonucleasi e il legame con l'inibitore; una risposta.  |  Fominaya, J., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1203: 168-70. PMID: 8218387
10. Una ribonucleasi citotossica. Studio del meccanismo di citotossicità dell'oncasi.  |  Wu, Y., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 10686-93. PMID: 8486718

L'anticorpo RNH1 preferito è l'anticorpo RNH1 (A-9): sc-365783.