Date published: 2025-9-12

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Rifamycin B (CAS 13929-35-6)

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Nomi alternativi:
4-O-(Carboxymethyl)rifamycin
Applicazione:
Rifamycin B è la Rifamicina B è un derivato della Rifamicina utilizzato come agente antibatterico
Numero CAS:
13929-35-6
Peso molecolare:
755.80
Formula molecolare:
C39H49NO14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La rifamicina B è un composto antibiotico ansamicino presente in natura, ampiamente studiato per il suo ruolo di materiale di partenza nella produzione di vari derivati della rifamicina. Nella ricerca, è spesso coinvolta negli studi sulla biosintesi degli antibiotici, dove la comprensione delle vie enzimatiche che portano alla sua produzione può rivelare intuizioni sulla sintesi dei prodotti naturali. Inoltre, la Rifamicina B è utilizzata come precursore in chimica sintetica per la generazione di rifamicine semisintetiche, composti interessanti per le loro proprietà antibatteriche. La ricerca su questo composto approfondisce anche la comprensione del suo meccanismo d'azione, che prevede l'inibizione della sintesi dell'RNA batterico attraverso il legame con la RNA polimerasi DNA-dipendente.


Rifamycin B (CAS 13929-35-6) Referenze

  1. L'isolamento e la caratterizzazione della 27-O-demetilrifamicina SV metiltransferasi fornisce nuove conoscenze sulle fasi di modificazione post-PKS durante la biosintesi del farmaco antitubercolare rifamicina B da parte di Amycolatopsis mediterranei S699.  |  Xu, J., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 411: 277-88. PMID: 12623077
  2. Ottimizzazione della fermentazione della rifamicina B in shake flasks mediante un approccio basato sull'apprendimento automatico.  |  Bapat, PM. and Wangikar, PP. 2004. Biotechnol Bioeng. 86: 201-8. PMID: 15052640
  3. Identificazione di geni sartoriali coinvolti nella modificazione della spina dorsale polichettica della rifamicina B da parte di Amycolatopsis mediterranei S699.  |  Xu, J., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 2515-2528. PMID: 16079331
  4. Screening di batteri di spugna marina produttori di rifamicina mediante LC-MS-MS.  |  Hewavitharana, AK., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 852: 362-6. PMID: 17301003
  5. Sviluppo di una composizione bilanciata del terreno per migliorare la produzione di rifamicina B da parte di Amycolatopsis sp. RSP-3 isolata.  |  Mahalaxmi, Y., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 49: 533-8. PMID: 19793193
  6. Sequenza dell'intero genoma del ceppo Amycolatopsis mediterranei S699, produttore di rifamicina B.  |  Verma, M., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 5562-3. PMID: 21914879
  7. La modifica del backbone dei polichetidi della rifamicina porta a un miglioramento dell'attività farmacologica contro il Mycobacterium tuberculosis resistente alla rifampicina.  |  Nigam, A., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 21142-52. PMID: 24923585
  8. Miglioramento della produzione di Rifamicina B da parte di Nocardia mediterranei MTCC 14 in fermentazione allo stato solido attraverso l'ottimizzazione del processo.  |  Vastrad, BM., et al. 2014. Biochem Res Int. 2014: 621309. PMID: 25371823
  9. Un modello di regolazione a feedback per la repressione mediata da RifQ dell'esportazione di rifamicina in Amycolatopsis mediterranei.  |  Lei, C., et al. 2018. Microb Cell Fact. 17: 14. PMID: 29375035
  10. Previsione dei fattori di trascrizione e del loro coinvolgimento nella regolazione della produzione di rifamicina in Amycolatopsis mediterranei S699.  |  Singhvi, N., et al. 2020. Indian J Microbiol. 60: 310-317. PMID: 32655198
  11. Le analisi del proteoma basate sulla spettrometria di massa differenziale svelano i principali snodi regolatori nella produzione di rifamicina B in Amycolatopsis mediterranei.  |  Singhvi, N., et al. 2021. J Proteomics. 239: 104168. PMID: 33662614
  12. Trasformazione della rifamicina B con cellule in crescita e a riposo di Curvularia lunata.  |  Banerjee, UC. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 1037-41. PMID: 7764294
  13. Uso di un antibiotico macrociclico, la rifamicina B, e rivelazione indiretta per la risoluzione degli amminoalcoli racemici mediante CE.  |  Armstrong, DW., et al. 1994. Anal Chem. 66: 1690-5. PMID: 8030783
  14. Risoluzione enantiomerica utilizzando gli antibiotici macrociclici rifamicina B e rifamicina SV come selettori chirali per l'elettroforesi capillare.  |  Ward, TJ., et al. 1995. J Chromatogr A. 715: 337-44. PMID: 8520671
  15. Sovrapproduzione di rifamicina B da parte di Amycolatopsis mediterranei e sua relazione con l'effetto tossico del barbital sulla crescita.  |  Mejía, A., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 58-63. PMID: 9531988

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