Ricinoleyl Alcohol (CAS 540-11-4)
Available in US only.
LINK RAPIDI
L'alcol ricinoleilico è un alcol grasso monoinsaturo derivato dall'olio di ricino, che trova ampie applicazioni in campo cosmetico, farmaceutico, agricolo e in vari settori industriali. Grazie alle sue proprietà chimiche e fisiche uniche, l'alcol ricinoleilico è stato oggetto di approfondite ricerche scientifiche. Serve come tensioattivo versatile nei sistemi di somministrazione di farmaci, come emulsionante efficace nei cosmetici e come lubrificante affidabile nei macchinari. Inoltre, è stato esplorato il suo potenziale come biocarburante e come materiale di partenza per la sintesi chimica. La struttura distintiva dell'alcol ricinoleilico, che comprende un gruppo idrossile polare e una catena idrocarburica non polare, gli consente di interagire con molecole polari e non polari. In particolare, mostra effetti inibitori su enzimi come la lipasi e la lipossigenasi, dimostrando anche proprietà antiossidanti e antinfiammatorie.
Ricinoleyl Alcohol (CAS 540-11-4) Referenze
- Azioni dell'acido ricinoleico e degli acidi grassi strutturalmente correlati nel tratto gastrointestinale. I. Effetti sulla contrattilità della muscolatura liscia in vitro. | Stewart, JJ., et al. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 195: 347-54. PMID: 1185604
- Azioni dell'acido ricinoleico e degli acidi grassi strutturalmente correlati sul tratto gastrointestinale. II. Effetti sull'assorbimento di acqua ed elettroliti in vitro. | Gaginella, TS., et al. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 195: 355-61. PMID: 1185605
- Separazione di composti grassi ossigenati mediante cromatografia a strato sottile. | SUBBARAO, R., et al. 1962. J Chromatogr. 9: 295-300. PMID: 13979033
- ATTRATTORI SESSUALI PER INSETTI. IV. LA DETERMINAZIONE DEL GIPLO NELLE SUE MISCELE MEDIANTE ADSORBIMENTO E GASCROMATOGRAFIA. | JONES, WA. and JACOBSON, M. 1964. J Chromatogr. 13: 22-7. PMID: 14155338
- La struttura dei gliceridi degli oli di ergot. | Morris, LJ. and Hall, SW. 1966. Lipids. 1: 188-96. PMID: 17805610
- Massimizzazione della bioconversione dell'olio di ricino in acido ricinoleico mediante la metodologia della superficie di risposta. | Goswami, D., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 4067-73. PMID: 19419859
- Sintesi e proprietà fisiche di esteri di estolide utilizzando acido grasso saturo e acido ricinoleico. | Salimon, J., et al. 2011. J Autom Methods Manag Chem. 2011: 263624. PMID: 22007150
- Sintesi chemioenzimatica e proprietà di nuovi tensioattivi anionici di tipo lattonico. | Mori, K. and Matsumura, S. 2012. J Oleo Sci. 61: 609-20. PMID: 23138250
- Caratterizzazione di due flavoproteine ossidasi di tipo VAO di Myceliophthora thermophila. | Ferrari, AR., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29303991
- Metabolismo degli acidi grassi idrossilati. V. Conversione metabolica degli acidi omoricinoleico e omoricinelaidico da parte dell'Escherichia coli K 12. | Mizugaki, M., et al. 1965. J Biochem. 58: 273-8. PMID: 5324013
- Attrattori sessuali della tignola: una nuova indagine. | Jacobson, M., et al. 1970. J Econ Entomol. 63: 943-5. PMID: 5431687
- Suscettibilità di uova e giovani adulti di Cryptolestes ferrugineus e C. turcicus al fosfuro di idrogeno. | Barker, PS. 1969. J Econ Entomol. 62: 363-5. PMID: 5778302
- Sintesi enzimatica di esteri di cera da parte di preparati privi di cellule provenienti dalle radici di Sinapis alba L. | Zimowski, J., et al. 1982. Acta Biochim Pol. 29: 27-36. PMID: 7180324
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ricinoleyl Alcohol, 100 mg | sc-296270 | 100 mg | $60.00 | |||
| USA: Disponibile solo negli Stati Uniti | ||||||
Ricinoleyl Alcohol, 1 g | sc-296270A | 1 g | $250.00 | |||
| USA: Disponibile solo negli Stati Uniti | ||||||