Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
7-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one
Applicazione:
Resorufin methyl ether è un substrato fluorimetrico
Numero CAS:
5725-89-3
Peso molecolare:
227.22
Formula molecolare:
C13H9NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La resorufina metil etere è un substrato fluorometrico per gli enzimi legati al citocromo P450. La resorufina metil etere è un substrato del CYP. Questo etere di resorufina fluorogenico, ampiamente utilizzato, è comunemente impiegato per monitorare le attività del P450 sia negli estratti cellulari che nelle soluzioni. Il termine citocromo P450 ossidasi (CYP450) si riferisce a una moltitudine di enzimi ossidativi evolutivamente legati tra loro e importanti per la fisiologia di animali, piante e batteri. La maggior parte dei citocromi P450 (CYP) è composta da circa 500 aminoacidi e presenta un gruppo eme situato nel sito attivo.


Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3) Referenze

  1. Sperimentazione della specificità di substrato del citocromo P450 RhF, cataliticamente autosufficiente, di un Rhodococcus sp.  |  Celik, A., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 4492-4. PMID: 17283795
  2. Effetto della silimarina sull'epatotossicità indotta da pirogallolo e rifampicina nel topo.  |  Upadhyay, G., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 565: 190-201. PMID: 17434476
  3. Dissezione del gene del citocromo P450 Cyp6g1 associato alla resistenza agli insetticidi.  |  McCart, C. and Ffrench-Constant, RH. 2008. Pest Manag Sci. 64: 639-45. PMID: 18338338
  4. Effetti inibitori di una sostanza fitochimica dietetica, il 3,3'-diindolilmetano, sull'espressione dell'mRNA del CYP epatico indotta dal fenobarbital e sulle reazioni catalizzate dal CYP in ratti femmina.  |  Parkin, DR., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46: 2451-8. PMID: 18486294
  5. Effetti modulatori dell'estratto di Kaempferia parviflora sugli enzimi del citocromo P450 epatico di topo.  |  Mekjaruskul, C., et al. 2012. J Ethnopharmacol. 141: 831-9. PMID: 22465145
  6. Sviluppo di flavoni propargil eteri come inibitori potenti e selettivi degli enzimi 1A1 e 1A2 del citocromo P450.  |  Sridhar, J., et al. 2012. Drug Metab Lett. 6: 275-84. PMID: 23506553
  7. I piranoflavoni: un gruppo di sonde a piccole molecole per l'esplorazione delle cavità del sito attivo degli enzimi 1A1, 1A2 e 1B1 del citocromo P450.  |  Liu, J., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4082-92. PMID: 23600958
  8. Coltivazione su piccola scala di Pichia pastoris con alimentazione lenta a base di glucosio senza repressione del promotore AOX1: verso coltivazioni ad alta produttività.  |  Panula-Perälä, J., et al. 2014. Bioprocess Biosyst Eng. 37: 1261-9. PMID: 24326738
  9. Studio dell'effetto inibitorio della furafillina e della troleandomicina sulle attività della 7-metossiresorufina-O-demetilasi e della nifedipina ossidasi nei microsomi epatici di quattro specie di pollame, utilizzando la cromatografia liquida ad alte prestazioni accoppiata alla rilevazione a fluorescenza e ultravioletta.  |  Murcia, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 148-154. PMID: 30390556
  10. Metabolismo differenziale di imidacloprid e dinotefuran da parte di varianti del CYP6CM1 di Bemisia tabaci.  |  Hamada, A., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 27-33. PMID: 31400781
  11. Metabolismo differenziale dei neonicotinoidi da parte del planthopper marrone, Nilaparvata lugens, varianti del CYP6ER1.  |  Hamada, A., et al. 2020. Pestic Biochem Physiol. 165: 104538. PMID: 32359560
  12. Coltura epatocitaria 3D applicata alla parassitologia: Attivazione immunitaria di sferoidi epatici canini esposti a Leishmania infantum.  |  Rodrigues, AV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 33352885
  13. Inibizione degli isozimi del citocromo P450 del fegato di ratto da parte degli isotiocianati e dei loro coniugati: uno studio di relazione struttura-attività.  |  Conaway, CC., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2423-7. PMID: 8968058
  14. Assenza di un'induzione differenziale del citocromo P450 2E1 da parte di diverse bevande alcoliche nei ratti: implicazioni per l'eziologia del cancro esofageo umano.  |  Lechevrel, M. and Wild, CP. 1997. Arch Toxicol. 71: 690-5. PMID: 9363842
  15. Il P450 CYP6Z1 conferisce resistenza incrociata a carbammati/piretroidi in un importante vettore africano di malaria, accanto a una nuova mutazione N485I dell'acetilcolinesterasi-1 sensibile ai carbammati  |  Sulaiman S. Ibrahim, Miranda Ndula, Jacob M. Riveron, Helen Irving, Charles S. Wondji. 2016. Molecular. 25: 3436-3452.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Resorufin methyl ether, 1 mg

sc-208303
1 mg
$61.00

Resorufin methyl ether, 5 mg

sc-208303A
5 mg
$209.00