Date published: 2025-9-8

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Resorcinol (CAS 108-46-3)

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Nomi alternativi:
1,3-benzenediol; m-benzenediol; 1,3-dihydroxybenzene
Applicazione:
Resorcinol è un alcol aromatico utilizzato come intermedio chimico
Numero CAS:
108-46-3
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
110.11
Formula molecolare:
C6H6O2
Informazioni supplementari:
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Il resorcinolo è un diidrossibenzene ampiamente utilizzato nella ricerca chimica per le sue proprietà distintive di composto fenolico. È particolarmente importante nella sintesi di materie plastiche e adesivi, dove viene sfruttata la sua capacità di formare resine. Il resorcinolo viene utilizzato anche nella preparazione di vari reagenti fluorescenti e colorimetrici, fondamentali nella chimica analitica per rilevare e quantificare altre sostanze. La sua natura bifunzionale con due gruppi ossidrilici lo rende un prezioso intermedio nella sintesi organica, in particolare nella creazione di farmaci, assorbitori UV e coloranti. Nella chimica dei polimeri, il resorcinolo viene impiegato per aumentare la densità di reticolazione dei polimeri, migliorandone la resistenza meccanica e la stabilità termica, fondamentale per la produzione di materiali ad alte prestazioni. Inoltre, il suo ruolo nello sviluppo di ritardanti di fiamma e il suo utilizzo come agente stabilizzante nella produzione di alcune fibre chimiche ne evidenziano la versatilità. Nella scienza ambientale, il resorcinolo è stato studiato per il suo potenziale di rimozione degli inquinanti dall'acqua attraverso processi come l'adsorbimento e la degradazione fotocatalitica. Queste diverse applicazioni sottolineano l'importanza del resorcinolo per il progresso della ricerca in diverse discipline scientifiche, fornendo approfondimenti essenziali sulle proprietà dei materiali e sulle interazioni ambientali.


Resorcinol (CAS 108-46-3) Referenze

  1. Rilascio di citochine e citotossicità in cheratinociti e fibroblasti umani indotti da fenoli e sodio dodecil solfato.  |  Newby, CS., et al. 2000. J Invest Dermatol. 115: 292-8. PMID: 10951249
  2. Determinazione dei principali composti fenolici nell'acqua mediante cromatografia liquida a fase inversa dopo derivatizzazione precolonna con benzoilcloruro.  |  Asan, A. and Isildak, I. 2003. J Chromatogr A. 988: 145-9. PMID: 12647829
  3. Vie e modalità di somministrazione del resorcinolo e loro relazione con le potenziali manifestazioni di tossicità della ghiandola tiroidea negli animali e nell'uomo.  |  Welsch, F. 2008. Int J Toxicol. 27: 59-63. PMID: 18293213
  4. Progressi nella personalizzazione di gel organici e di carbonio a base di resorcinolo-formaldeide.  |  Elkhatat, AM. and Al-Muhtaseb, SA. 2011. Adv Mater. 23: 2887-903. PMID: 21608048
  5. Citotossicità comparata dei fenoli in vitro.  |  Passi, S., et al. 1987. Biochem J. 245: 537-42. PMID: 2822025
  6. Esposizione ambientale e professionale al resorcinolo in Finlandia.  |  Porras, SP., et al. 2018. Toxicol Lett. 298: 125-133. PMID: 29596886
  7. Caratterizzazione e somministrazione topica di feniletil resorcinolo.  |  Zhang, Y., et al. 2019. Int J Cosmet Sci. 41: 479-488. PMID: 31378949
  8. Derivati alchil-rosorcinolici come inibitori della pirofosforilasi GDP-Mannosio con attività antileishmaniana.  |  Levaique, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33799883
  9. Scoperta di nuove molecole macrocicliche a base di resorcinolo bifeniletere come inibitori di PD-1/PD-L1 con una farmacocinetica favorevole per l'immunoterapia del cancro.  |  Yang, Z., et al. 2023. Bioorg Chem. 139: 106740. PMID: 37478546
  10. Metabolismo anaerobico dei composti aromatici.  |  Heider, J. and Fuchs, G. 1997. Eur J Biochem. 243: 577-96. PMID: 9057820

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Resorcinol, 100 g

sc-203371
100 g
$56.00

Resorcinol, 500 g

sc-203371A
500 g
$205.00

Resorcinol, 25 g

sc-203371B
25 g
$30.00