Date published: 2025-9-7

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Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6)

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Nomi alternativi:
(RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-propyl]piperazin-1-yl]acetamide
Applicazione:
Ranolazine Dihydrochloride è un nuovo modulatore metabolico
Numero CAS:
95635-56-6
Peso molecolare:
500.47
Formula molecolare:
C24H33N3O42HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La ranolazina cloridrato è una sostanza chimica che funziona come inibitore della corrente di sodio tardiva nelle cellule cardiache. Esercita il suo meccanismo d'azione bloccando la corrente tardiva del sodio in modo dipendente dall'uso, contribuendo a ridurre il sovraccarico intracellulare di sodio durante l'ischemia e a diminuire il sovraccarico di calcio. L'inibizione della corrente tardiva del sodio porta a una riduzione dell'eccessivo scambio diastolico sodio-calcio, migliorando così la funzione diastolica del cuore. La ranolazina cloridrato ha effetti minimi sulla frequenza cardiaca, sulla pressione sanguigna e sulla contrattilità, il che la rende una sostanza chimica adatta per studiare la modulazione dei canali ionici cardiaci e l'impatto sull'elettrofisiologia cellulare. Il suo meccanismo d'azione prevede un'interazione diretta con il canale del sodio cardiaco, che porta a una diminuzione dell'afflusso di sodio durante la fase di plateau del potenziale d'azione. La ranolazina cloridrato prevede lo studio dei suoi effetti sull'elettrofisiologia cardiaca e il potenziale di modulazione dell'attività dei canali ionici nelle cellule cardiache.


Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6) Referenze

  1. Effetti protettivi della ranolazina sulla fibrillazione ventricolare indotta dall'attivazione del canale del potassio ATP-dipendente nel cuore di coniglio.  |  Gralinski, MR., et al. 1996. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1: 141-148. PMID: 10684411
  2. Misurazione dell'efficacia dei farmaci antianginosi mediante test da sforzo per l'angina cronica: miglioramento della performance da sforzo con ranolazina, un inibitore di pFOX.  |  Chaitman, BR. 2002. Curr Probl Cardiol. 27: 527-55. PMID: 12501118
  3. La ranolazina, un inibitore parziale dell'ossidazione degli acidi grassi (pFOX), migliora la funzione ventricolare sinistra nei cani con insufficienza cardiaca cronica.  |  Sabbah, HN., et al. 2002. J Card Fail. 8: 416-22. PMID: 12528095
  4. L'agente anti-ischemia ranolazina promuove lo sviluppo di tumori intestinali in topi APC(Min/+).  |  Suckow, MA., et al. 2004. Cancer Lett. 209: 165-9. PMID: 15159018
  5. Modellazione della sindrome del QT lungo con cellule staminali pluripotenti indotte.  |  Itzhaki, I., et al. 2011. Nature. 471: 225-9. PMID: 21240260
  6. Efficacia e potenza dei farmaci antiaritmici di classe I per la soppressione delle onde di Ca2+ in miociti permeabilizzati privi di calsequestrina.  |  Galimberti, ES. and Knollmann, BC. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 760-8. PMID: 21798265
  7. La corrente di sodio cardiaca tardiva può essere valutata utilizzando un patch-clamp automatizzato.  |  Chevalier, M., et al. 2014. F1000Res. 3: 245. PMID: 25383189
  8. La ranolazina innesca il precondizionamento e il postcondizionamento farmacologico nei conigli anestetizzati attraverso l'attivazione della via RISK.  |  Efentakis, P., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 789: 431-438. PMID: 27492365
  9. Caratterizzazione in vivo del potenziale fibrillatorio anti-atriale e del profilo di sicurezza farmacologica dell'inibitore INa,L più IKr ranolazina utilizzando cani anestetizzati con alotano.  |  Nunoi, Y., et al. 2021. Heart Vessels. 36: 1088-1097. PMID: 33763729
  10. Modulazione degli effetti degli antiaritmici di classe Ib sui canali cardiaci NaV1.5 codificati dalle subunità accessorie NaVβ.  |  Zhu, W., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34156986
  11. Differenziazione del blocco multicanale sull'ECG della cavia: uso di Tpeak-Tend e J-Tpeak.  |  Skinner, M., et al. 2021. J Pharmacol Toxicol Methods. 111: 107085. PMID: 34182121
  12. Il cross-talk funzionale tra fosforilazione e mutazioni che causano malattie nel canale del sodio cardiaco Nav1.5.  |  Galleano, I., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34373326
  13. Caratterizzazione farmacologica dell'intervallo J-Tpeak dell'elettrocardiogramma in cavie coscienti.  |  Nogawa, H., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175065. PMID: 35640715

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ranolazine Dihydrochloride, 100 mg

sc-205834
100 mg
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Ranolazine Dihydrochloride, 500 mg

sc-205834A
500 mg
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