Date published: 2025-9-7

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Ramifenazone (CAS 3615-24-5)

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Applicazione:
Ramifenazone è un azolo per la ricerca proteomica
Numero CAS:
3615-24-5
Peso molecolare:
245.33
Formula molecolare:
C14H19N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il ramifenazone è comunemente utilizzato nelle applicazioni di ricerca che si concentrano sulla comprensione dei meccanismi di modulazione del dolore e dell'infiammazione. Gli scienziati utilizzano spesso questo composto per studiare i suoi effetti sulla sintesi dei principali mediatori infiammatori all'interno di modelli cellulari. Nei test biochimici, la capacità del Ramifenazone di inibire la produzione di prostaglandine, che sono composti lipidici che hanno vari ruoli nei processi di lesione e malattia, è di particolare interesse. Inoltre, viene utilizzato negli esperimenti di laboratorio per studiare le vie di segnalazione coinvolte nelle risposte infiammatorie. Il ramifenazone è stato anche oggetto di ricerca per quanto riguarda la sua interazione con enzimi come le ciclossigenasi, che sono cruciali nelle vie biochimiche per la sintesi delle prostaglandine.


Ramifenazone (CAS 3615-24-5) Referenze

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  2. Sintesi e valutazione farmacologica di una nuova serie di 5-(sostituite)aril-3-(3-cumarinil)-1-fenil-2-pirazoline come nuovi agenti antinfiammatori e analgesici.  |  Khode, S., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 1682-8. PMID: 18986738
  3. Strategia analitica per l'analisi di conferma dei farmaci antinfiammatori non steroidei firocoxib, propifenazone, ramifenazone e piroxicam nel plasma bovino mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa tandem.  |  Dowling, G. and Malone, E. 2011. J Pharm Biomed Anal. 56: 359-65. PMID: 21684706
  4. Progettazione, sintesi, caratterizzazione e valutazione biologica di nuovi benzofenoni integrati con pirazoli.  |  Bandgar, BP., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 912-6. PMID: 23290048
  5. Sintesi e valutazione farmacologica di alcuni nuovi 2-(5-idrossi-5-trifluorometil-4,5-diidropirazolo-1-il)-4-(cumarina-3-il)tiazoli.  |  Aggarwal, R., et al. 2013. Eur J Med Chem. 62: 508-14. PMID: 23416192
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  7. Nuovi derivati tetrazolici e cianamidici come inibitori dell'enzima ciclossigenasi-2: progettazione, sintesi, valutazione antinfiammatoria, responsabilità ulcerogena e studio di docking.  |  Lamie, PF., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 805-820. PMID: 28587532
  8. Scoperta di nuovi derivati del pirazolopirimidinone come inibitori della fosfodiesterasi 9A in grado di inibire la butirrilcolinesterasi per il trattamento della malattia di Alzheimer.  |  Yu, YF., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 2522-2534. PMID: 28783948
  9. Progettazione, sintesi, studi di modellazione e screening biologico di nuovi derivati pirazolici come potenziali agenti analgesici e antinfiammatori.  |  Taher, AT., et al. 2019. Bioorg Chem. 89: 103023. PMID: 31185391
  10. Recenti progressi nello sviluppo di derivati pirazolinici bioattivi.  |  Nehra, B., et al. 2020. Eur J Med Chem. 205: 112666. PMID: 32795767
  11. Enterocolite acuta post-trattamento in 13 cavalli trattati in un reparto chirurgico norvegese.  |  Larsen, J., et al. 1996. Acta Vet Scand. 37: 203-11. PMID: 8767698
  12. Approfondimenti strutturali sui pirazoli come agenti contro i disturbi antinfiammatori e correlati  |   and Deivasigamani Priya, Papichettypalle Gopinath, Loganathan Sumathi Dhivya, Anandan Vijaybabu, Manoharan Haritha, Dr. Senthilkumar Palaniappan, Dr. Muthu K. Kathiravan. 02 February 2022. ChemistrySelect. Volume7, Issue5 February 4, 2022: e202104429.
  13. Esecuzione di uno studio di validazione interna completo di matrice per mezzo di un software appositamente progettato  |  S Uhlig, P Gowik, W Radeck. 25 April 2003,. Analytica Chimica Acta. Volume 483, Issues 1–2,: Pages 351-362.

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