Date published: 2025-9-12

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(R)-Semixanthomegnin

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Applicazione:
(R)-Semixanthomegnin è un derivato antibatterico di micotossina
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
288.25
Formula molecolare:
C15H12O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (R)-semixantomegnina, un composto naturale derivato da fonti fungine, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alla sua intrigante struttura chimica e alle sue potenziali attività biologiche. Questa sostanza chimica presenta diverse proprietà bioattive, tra cui effetti antimicrobici, antivirali e antitumorali. Uno dei notevoli meccanismi d'azione attribuiti alla (R)-Semixanthomegnin è la sua capacità di inibire gli enzimi chiave coinvolti nella biosintesi di componenti cellulari essenziali. Ad esempio, la ricerca ha dimostrato che la (R)-Semixanthomegnina può colpire e inibire selettivamente l'attività di enzimi come le topoisomerasi del DNA, che svolgono ruoli cruciali nei processi di replicazione e trascrizione del DNA. Inoltre, la (R)-Semixanthomegnina è stata studiata per il suo potenziale come modulatore delle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle coinvolte nell'infiammazione, nell'apoptosi e nella regolazione del ciclo cellulare. Inoltre, gli studi hanno esplorato il ruolo di questa sostanza chimica come composto guida negli sforzi di scoperta di farmaci finalizzati allo sviluppo di nuovi bersagli per varie malattie, tra cui quelle infettive e il cancro. Nel complesso, la (R)-semixantomegnina rappresenta un candidato promettente per ulteriori ricerche sulle sue attività biologiche e sulle potenziali applicazioni nelle scienze biomediche, offrendo spunti per nuovi bersagli farmacologici e strategie di ricerca.


(R)-Semixanthomegnin Referenze

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  2. Componenti fenolici antibatterici di Eriocaulon buergerianum.  |  Fang, JJ., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 1279-86. PMID: 18191163
  3. Naftopiranoni: isolamento, bioattività, biosintesi e sintesi.  |  Donner, CD. 2015. Nat Prod Rep. 32: 578-604. PMID: 25531639
  4. Prima sintesi totale asimmetrica dell'aspergillide D.  |  Jena, BK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1863-1871. PMID: 28165093
  5. Revisione dei composti isolati dalla famiglia delle Eriocaulaceae e valutazione delle attività biologiche mediante machine learning.  |  Moreira, LLPF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364014
  6. Omnipolifiline A e B: ciclotetrapeptidi clorurati e nafto-α-piranoni del fungo Polyphilus sieberi, derivato da un nematode vegetale.  |  Wennrich, JP., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 6998-7009. PMID: 38507729
  7. Pigmenti dei funghi. Parte 70.* Sintesi totale di (R)-Semixanthomegnin e struttura cristallina ai raggi X di (±)-7-Chloro-10-metossi-3-metil-3, 4-diidro-1 H-nafto [2, 3-c] pirano-1, 6, 9-trione.  |  Cotterill, Ann S., et al. 2003. Australian journal of chemistry. 56.1: 49-57.
  8. Analisi chimica di Eriocaulon buergerianum e di specie adulteranti mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione diode array e spettrometria di massa tandem a ionizzazione electrospray.  |  Qiao, Xue, et al. 2012. ournal of pharmaceutical and biomedical analysis. 57: 133-142.
  9. Costituenti chimici dei capitoli di Eriocaulon australe.  |  Xu, Q. L., et al. 2014. Zhong yao cai= Zhongyaocai= Journal of Chinese Medicinal Materials. 37.6: 992-995.
  10. Un nuovo derivato ftalidico dal fungo Eupenicillium sp. HJ002, derivato dalle mangrovie.  |  Liao, Hai-Xia, et al. 2023. Chemistry of Natural Compounds. 59.3: 441-443.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-Semixanthomegnin, 500 µg

sc-396555
500 µg
$167.00

(R)-Semixanthomegnin, 1 mg

sc-396555A
1 mg
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