(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5)
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(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesanediaminocobalto(II) rappresenta un intrigante composto organometallico con cobalto e un anello di cicloesano. Come complesso organometallico, forma un composto di coordinazione con un atomo di metallo e un ligando a base di carbonio. Il versatile (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesanediaminocobalto(II) trova numerose applicazioni nella ricerca scientifica. La sua capacità di legarsi a siti specifici degli enzimi si è dimostrata preziosa nello studio dell'inibizione dell'attività enzimatica. Inoltre, (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesanediaminocobalto(II) è stato determinante per esplorare le interazioni proteina-proteina, formando complessi stabili tra due proteine. Inoltre, la sua utilità si estende allo studio del DNA e dell'RNA, in quanto può legarsi a siti specifici su questi acidi nucleici, determinandone l'inibizione dell'attività. (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesanediaminocobalto(II) esercita il suo meccanismo d'azione legandosi selettivamente a siti specifici su proteine, enzimi, DNA e RNA, portando alla formazione di complessi stabili. Questo legame inibisce efficacemente la normale funzione della molecola bersaglio, consentendo indagini dettagliate sulla sua struttura, funzione e interazioni con altre molecole.
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5) Referenze
- Strategia sintetica per la preparazione di copolimeri a blocchi di polietere doppio-semicristallino chirale. | McGrath, AJ., et al. 2015. Polym Chem. 6: 1465-1473. PMID: 25914726
- Aerobiosi lineare C-H allilica: Superare l'inibizione del benzochinone. | Pattillo, CC., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1265-72. PMID: 26730458
- Progettazione, sintesi e valutazione di analoghi dell'irciniastatina: Semplificazione del nucleo tetraidropiranico e dei sostituenti C(11). | Liu, Q., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1930-42. PMID: 26879056
- Accesso sintetico alla famiglia dei macrolidi mandelalidi: Sviluppo di una strategia di chimica anionica. | Nguyen, MH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4287-4306. PMID: 29480727
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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 g | sc-250835 | 1 g | $39.00 | |||
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 5 g | sc-250835A | 5 g | $126.00 | |||
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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 kg | sc-250835D | 1 kg | $6528.00 |