Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand (CAS 138517-61-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N′-bis(2-diphenylphosphinobenzoyl)
Numero CAS:
138517-61-0
Peso molecolare:
690.75
Formula molecolare:
C44H40N2O2P2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il legante (R,R)-DACH-fenile di Trost rappresenta una pietra miliare nel campo della sintesi asimmetrica, incarnando la fusione di chimica e innovazione. Questo ligando, caratterizzato da un backbone bis(difenilfosfino)amminico dove DACH sta per 1,2-diaminocicloesano, è una pietra miliare nelle reazioni di alchilazione allilica asimmetrica di Trost. Funziona attraverso un sofisticato meccanismo in cui i suoi atomi di fosforo chirali si coordinano a metalli di transizione, formando complessi che mostrano una notevole enantioselettività durante il processo di allilazione. Questa capacità unica di indurre la chiralità nei prodotti risultanti senza racemizzazione è una prova della sua precisione ed efficienza. Nella ricerca, il legante (R,R)-DACH-fenile di Trost ha aperto la strada alla sintesi di molecole complesse con un elevato eccesso enantiomerico, rivelandosi prezioso nella sintesi di prodotti naturali e principi attivi farmaceutici. Il suo ruolo va oltre la semplice catalisi; serve come strumento per comprendere le sottigliezze dell'interazione molecolare e della stereochimica, fornendo approfondimenti sui principi della sintesi asimmetrica che sono fondamentali per il progresso della scienza chimica.


(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand (CAS 138517-61-0) Referenze

  1. Sostituzione allilica catalizzata da palladio con nucleofili a base di (η6-arene-CH2Z)Cr(CO)(3).  |  Zhang, J., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20552-60. PMID: 22047504
  2. Sintesi enantioselettiva di tetraidroisochinoline 4-sostituite mediante alchilazione allilica intramolecolare di fenoli catalizzata da palladio.  |  Zhao, ZL., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 3086-92. PMID: 25625805
  3. Sintesi totali enantioselettive degli alcaloidi Akuammilina (+)-Strictamina, (-)-2(S)-Catafolina e (-)-Aspidofillina A.  |  Moreno, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1162-5. PMID: 26783944
  4. La dearomatizzazione/ciclizzazione asimmetrica consente l'accesso a chemiotipi policiclici.  |  Hayashi, M., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 4800-4804. PMID: 28082832
  5. Sintesi totali enantioselettive di alcaloidi contenenti metanochinolizidina e studi correlati.  |  Picazo, E., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6483-6492. PMID: 29694031
  6. Sviluppo di un'alchilazione allilica enantioselettiva di α-fluoro-β-chetoesteri aciclici per la sintesi asimmetrica di 3-fluoropiperidine.  |  Han, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201595. PMID: 35815542
  7. Sintesi di antibatterici nucleosidici macrociclici e loro interazioni con MraY.  |  Nakaya, T., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7575. PMID: 36539416

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand, 250 mg

sc-250838
250 mg
$144.00