Date published: 2025-9-9

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(R)-(+)-Warfarin (CAS 5543-58-8)

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Nomi alternativi:
R-(+)-3-Acetonybenzyl)-4-hydroxycoumarin
Applicazione:
(R)-(+)-Warfarin è un substrato del CYP1A2/3A4
Numero CAS:
5543-58-8
Peso molecolare:
308.33
Formula molecolare:
C19H16O4
Informazioni supplementari:
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La (R)-(+)-Warfarin è uno stereoisomero del composto warfarin, comunemente studiato nel campo della stereochimica e della sua influenza sull'attività biologica. La ricerca si concentra spesso sulla sua interazione con l'enzima vitamina K epossido reduttasi (VKOR), poiché questa relazione è fondamentale per comprendere gli aspetti stereoselettivi della funzione anticoagulante del warfarin. Inoltre, gli studi sulla (R)-(+)-Warfarin approfondiscono la sua affinità di legame con le proteine plasmatiche, che è fondamentale per determinare la sua distribuzione e la cinetica di eliminazione. Inoltre, il ruolo del composto nello studio della fisiologia e del comportamento dei roditori è interessante a causa del suo uso originario come rodenticida, che fornisce approfondimenti sulla gestione delle popolazioni di parassiti attraverso mezzi anticoagulanti.


(R)-(+)-Warfarin (CAS 5543-58-8) Referenze

  1. Effetto dell'ubidecarenone sull'anticoagulazione del warfarin e sulla farmacocinetica degli enantiomeri del warfarin nei ratti.  |  Zhou, S. and Chan, E. 2001. Drug Metabol Drug Interact. 18: 99-122. PMID: 11460879
  2. Effetto in vivo dei 5- e 8-metossipsoraleni e della cimetidina sul metabolismo della R,S-warfarina nel ratto.  |  Szutowski, MM., et al. 2002. J Appl Toxicol. 22: 327-32. PMID: 12355562
  3. Differenze di genere nella farmacocinetica del warfarin orale nei ratti.  |  Zhu, X. and Shin, WG. 2005. Biopharm Drug Dispos. 26: 147-50. PMID: 15776499
  4. Metabolismo di fase II del warfarin in coltura primaria di epatociti di ratto adulto.  |  Jansing, RL., et al. 1992. Mol Pharmacol. 41: 209-15. PMID: 1732719
  5. Prove della stabilità e della specificità del citocromo P450 del complesso riduttivo alotano-citocromo P450 indotto dal fenobarbital e formato nei microsomi epatici di ratto.  |  Baker, MT., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1691-9. PMID: 2043158
  6. L'estratto di ginkgo biloba attenua l'anticoagulazione mediata dal warfarin attraverso l'induzione degli enzimi del citocromo P450 epatico da parte del bilobalide nei topi.  |  Taki, Y., et al. 2012. Phytomedicine. 19: 177-82. PMID: 21802929
  7. Profilo metabolico di cellule HepG2 incubate con enantiomeri S(-) e R(+) del farmaco anticoagulante warfarin.  |  Bai, J., et al. 2011. Metabolomics. 7: 353-362. PMID: 21949493
  8. Il citocromo P450 2C19 del fegato di scimmia è coinvolto nella 7-idrossilazione della R- e S-warfarina.  |  Hosoi, Y., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 1691-5. PMID: 23041648
  9. Effetti dell'etravirina sulla farmacocinetica e farmacodinamica del warfarin nel ratto.  |  John, J., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1851-8. PMID: 23215758
  10. [Effetto dell'iniezione di Shuxuetong sull'effetto anticoagulante del warfarin nei ratti].  |  Zhao, HF., et al. 2017. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 42: 982-988. PMID: 28994544
  11. Il resveratrolo ha influenzato stereoselettivamente la farmacocinetica del (±)warfarin e ha potenziato l'effetto anticoagulante.  |  Huang, TY., et al. 2020. Sci Rep. 10: 15910. PMID: 32985569
  12. Influenza bidirezionale del mirtillo rosso sulla farmacocinetica e sulla farmacodinamica del warfarin con delucidazione del meccanismo.  |  Yu, CP., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 34579096
  13. Effetti dell'induzione sulla R- e S-warfarin e sulle concentrazioni dei metaboliti nel plasma di ratto.  |  Fasco, MJ. and Cashin, MJ. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 56: 101-9. PMID: 7444959

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-(+)-Warfarin, 5 mg

sc-255498
5 mg
$615.00