Date published: 2025-9-9

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(R)-(+)-HA-966 (CAS 123931-04-4)

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Nomi alternativi:
R(+)-3-Amino-1-hydroxy-2-pyrrolidinone
Applicazione:
(R)-(+)-HA-966 è un antagonista/agonista parziale del sito della glicina del recettore NMDA
Numero CAS:
123931-04-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
116.12
Formula molecolare:
C4H8N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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È stato riportato che (R)-(+)-HA-966 è un antagonista permeabile alle cellule e un agonista parziale del sito della glicina del recettore NMDA.


(R)-(+)-HA-966 (CAS 123931-04-4) Referenze

  1. Effetti ansiolitici biochimici e comportamentali di R(+)HA-966 a livello dell'area tegmentale ventrale nei ratti.  |  Morrow, BA., et al. 1999. Psychopharmacology (Berl). 143: 227-34. PMID: 10353424
  2. Antagonisti dei recettori NMDA che agiscono sul sito della glicinaB in modelli di ratto per l'attività antipsicotica.  |  Karcz-Kubicha, M., et al. 1999. J Neural Transm (Vienna). 106: 1189-204. PMID: 10651113
  3. Effetti divergenti di ansiolitici putativi sull'espressione di fos indotta dallo stress nel sistema mesoprefrontale del ratto.  |  Morrow, BA., et al. 2000. Synapse. 36: 143-54. PMID: 10767061
  4. L'enantiomero R-(+) stereoselettivo di HA-966 mostra effetti ansiolitici nei roditori.  |  Dunn, RW., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 214: 207-14. PMID: 1355434
  5. R-(+)-HA-966, un antagonista dei recettori glicina/NMDA, blocca selettivamente l'attivazione del sistema dopaminergico mesolimbico da parte dell'anfetamina.  |  Hutson, PH., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 2037-44. PMID: 1655150
  6. Le proprietà di stimolo discriminativo di (+)-HA-966, un antagonista del recettore della glicina/N-metil-D-aspartato.  |  Singh, L., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 129-32. PMID: 2149338
  7. R-(+)-HA-966, un antagonista del recettore glicina/NMDA, previene la sensibilizzazione locomotoria a ripetute esposizioni alla cocaina.  |  Morrow, BA., et al. 1995. Brain Res. 673: 165-9. PMID: 7757472
  8. Gli antagonisti del glutammato hanno effetti diversi sull'attività locomotoria spontanea nei ratti.  |  Danysz, W., et al. 1994. Pharmacol Biochem Behav. 48: 111-8. PMID: 8029281
  9. Effetti anticonvulsivanti dei ligandi dei recettori glicina/NMDA D-cicloserina e D-serina ma non R-(+)-HA-966 in ratti con amigdala.  |  Löscher, W., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 97-106. PMID: 8032669
  10. Il ligando del recettore glicina/NMDA (+)-HA-966, ma non la D-cicloserina, ha una potente efficacia anti-distonica in un modello animale genetico di distonia.  |  Löscher, W. and Richter, A. 1993. Eur J Pharmacol. 239: 245-7. PMID: 8223902
  11. L'antagonista dei recettori glicina/NMDA, R-(+)-HA-966, blocca l'attivazione del sistema dopaminergico mesolimbico indotta da fenciclidina e dizocilpina (MK-801) nei roditori.  |  Bristow, LJ., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 1156-63. PMID: 8485625
  12. La precedente esposizione alla cocaina diminuisce le risposte comportamentali e biochimiche al condizionamento avversivo: inversione con il co-trattamento con antagonisti della glicina/N-metil-D-aspartato.  |  Morrow, BA., et al. 1995. Neuroscience. 69: 233-40. PMID: 8637621
  13. Effetti neuroprotettivi dell'antagonista NMDA del sito della glicina insensibile alla stricnina (R)-HA-966 in un modello sperimentale di malattia di Parkinson.  |  Kanthasamy, AG., et al. 1997. Brain Res. 759: 1-8. PMID: 9219856
  14. Il (S)-(-)-HA-966, un agente simile al gamma-idrossibutirrato, previene l'aumento del metabolismo mesocorticolimbico della dopamina e i correlati comportamentali dello stress da costrizione, della paura condizionata e della sensibilizzazione alla cocaina.  |  Morrow, BA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 712-21. PMID: 9353390
  15. Attività ansiolitica di antagonisti e agonisti parziali della glicina-B: nessuna relazione con l'attività intrinseca nel patch clamp.  |  Karcz-Kubicha, M., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 1355-67. PMID: 9423923

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-(+)-HA-966, 5 mg

sc-361303
5 mg
$95.00