Date published: 2025-9-11

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(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4)

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Nomi alternativi:
(4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
Applicazione:
(R)-(+)-Bay K 8644 è un bloccante della proteina del canale del calcio di tipo L
Numero CAS:
98791-67-4
Peso molecolare:
356.30
Formula molecolare:
C16H15F3N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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(R)-(+)-Bay K 8644 è un bloccante proteico dei canali del calcio di tipo L con effetti inotropi negativi. (R)-(+)-Bay K 8644 è un enantiomero che mostra effetti opposti al racemato (±)-Bay K 8644 (sc-203324) e (S)-(-)-Bay K8644 (sc-203525). La somministrazione intracerebroventricolare di questo enantiomero non ha alcun effetto sulla funzione motoria nei topi, mentre (-)-BAY-K-8644 compromette il rotarod e l'attività motoria, effetto che viene bloccato da (+)-BAY-K-8644.


(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4) Referenze

  1. Disturbi della peristalsi nell'intestino tenue isolato di cavia da parte di indometacina, ma non di inibitori selettivi delle isoforme di ciclo-ossigenasi.  |  Shahbazian, A., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1299-309. PMID: 11250881
  2. Attività comportamentali, neurochimiche e farmacologiche comparate di farmaci attivatori dei canali del calcio diidropiridinici.  |  O'Neill, SK., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 905-12. PMID: 1694243
  3. Analisi farmacologica e del legame radioligandistico delle azioni delle coppie attivatore-antagonista 1,4-diidropiridiniche nel muscolo liscio.  |  Wei, XY., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 144-53. PMID: 2428971
  4. Selettività dell'enantiomero e sviluppo della tolleranza agli effetti comportamentali dell'attivatore dei canali del calcio BAY K 8644.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  5. Scintille del canale del Ca2+ di tipo L rivelate dalla microscopia TIRF nel muscolo liscio della vescica urinaria di topo.  |  Sidaway, P. and Teramoto, N. 2014. PLoS One. 9: e93803. PMID: 24699670
  6. Modulazione dei recettori N-metil-D-aspartato deglutitori solitari da parte delle diidropiridine.  |  Hashim, MA., et al. 1989. Neuropharmacology. 28: 923-9. PMID: 2478924
  7. Le risposte dei canali del Ca2+ di tipo L a bay k 8644 in cardiomiociti derivati da cellule staminali sono insolitamente dipendenti dal potenziale di mantenimento e dal vettore di carica.  |  Ji, J., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 352-60. PMID: 25147907
  8. Il diazepam non è un modulatore allosterico diretto degli α1-adrenocettori, ma modula la segnalazione recettoriale attraverso l'inibizione della fosfodiesterasi-4.  |  Williams, LM., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00455. PMID: 30619611
  9. Basi strutturali della modulazione del canale ionico del calcio voltaggio-gettato Cav 1.1 da parte di composti diidropiridinici*.  |  Gao, S. and Yan, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3131-3137. PMID: 33125829
  10. Un nuovo saggio FLIPR ad alto rendimento basato sulla fluorescenza che utilizza sensori di calcio genetici legati alla membrana per identificare i modulatori dei canali del calcio di tipo T.  |  Zhang, YL., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 156-168. PMID: 35311021
  11. L'agonista del canale del calcio BAY K 8644 inibisce il legame del calcio antagonista alle membrane delle cellule cerebrali e PC12.  |  Greenberg, DA., et al. 1984. Brain Res. 305: 365-8. PMID: 6204725
  12. Desensibilizzazione dell'attivazione della fosfolipasi C da parte dei mu-opioidi in cellule SH-SY5Y: ruolo delle protein chinasi C e A e delle correnti K+ attivate dal Ca(2+).  |  Smart, D. and Lambert, DG. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2655-60. PMID: 8590985
  13. Localizzazione dei canali del Ca2+ di tipo L nelle cellule gliali perisinaptiche della giunzione neuromuscolare della rana.  |  Robitaille, R., et al. 1996. J Neurosci. 16: 148-58. PMID: 8613781
  14. Attenuazione della neurotossicità della beta-amiloide in vitro mediante depolarizzazione indotta dal potassio.  |  Pike, CJ., et al. 1996. J Neurochem. 67: 1774-7. PMID: 8858966
  15. Attivazione da parte di potassio elevato di un nuovo canale Ca2+ voltaggio-operato nella milza di ratto.  |  Ko, FN., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 565-70. PMID: 9051291

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-(+)-Bay K 8644, 1 mg

sc-364594B
1 mg
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(R)-(+)-Bay K 8644, 10 mg

sc-364594
10 mg
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(R)-(+)-Bay K 8644, 50 mg

sc-364594A
50 mg
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