Struttura molecolare di (R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol, Numero CAS: 56552-80-8
(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8)
Nomi alternativi:
(R)-Glycerol 1-benzyl ether; 3-O-Benzyl-sn-glycerol; 3-Benzyl-sn-glycerol
Numero CAS:
56552-80-8
Peso molecolare:
182.22
Formula molecolare:
C10H14O3
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Il (R)-(+)-3-benzilossi-1,2-propandiolo è un composto chirale di interesse nel campo della sintesi organica e della catalisi asimmetrica. La sua presenza come diolo chirale lo rende un prezioso mattone per la costruzione di molecole organiche più complesse con una specifica stereochimica. I ricercatori utilizzano questo composto nella sintesi di vari composti e prodotti naturali in cui l'introduzione della chiralità è fondamentale. Inoltre, il (R)-(+)-3-benzilossi-1,2-propandiolo è spesso impiegato in studi incentrati sullo sviluppo di nuovi metodi per la sintesi asimmetrica, compresa la creazione di ausiliari e ligandi chirali utilizzati in reazioni enantioselettive. Inoltre, il suo gruppo benzilossico può essere un gruppo protettivo che viene rimosso in determinate condizioni, consentendo un'ulteriore funzionalizzazione della molecola in modo controllato.
(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8) Referenze
- Un diacilglicerolo attivatore della protein chinasi C ottimizzato che combina un'elevata affinità di legame (Ki) con una ridotta lipofilia (log P). | Nacro, K., et al. 2001. J Med Chem. 44: 1892-904. PMID: 11384235
- Sintesi e valutazione biologica del coniugato gemcitabina-lipide (NEO6002). | Ali, SM., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2571-4. PMID: 15863318
- Cromatografia elettrocinetica micellare a scambio di ligandi chirali che utilizza l'anione borato come ione centrale. | Kodama, S., et al. 2005. Electrophoresis. 26: 3884-9. PMID: 16167312
- Risoluzione chirale di monosaccaridi come derivati dell'1-fenil-3-metil-5-pirazolone mediante CE a scambio di ligandi utilizzando l'anione borato come ione centrale del selettore chirale. | Kodama, S., et al. 2006. Electrophoresis. 27: 4730-4. PMID: 17080489
- Progressi nella separazione chirale mediante tecniche di elettromigrazione capillare. | Gübitz, G. and Schmid, MG. 2007. Electrophoresis. 28: 114-26. PMID: 17136739
- Preparazione selettiva di monobenzilgliceril eteri mediante la reazione di condensazione del glicerolo con alcoli benzilici in presenza di catalizzatori a zeolite. | Kubota, M., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 1057-62. PMID: 25213442
- Struttura metallorganica omochirale utilizzata come fase stazionaria per la cromatografia liquida ad alte prestazioni. | Kong, J., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 556-61. PMID: 25491646
- Il glicidolo, un valido substrato per la sintesi degli eteri monoalchilici di glicerile: Un approccio semplificato al ciclo di vita. | Ricciardi, M., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 2291-2300. PMID: 28376258
- Sintesi di 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina perdeuterata ([D82]POPC) e caratterizzazione della sua struttura di membrana del bilayer lipidico mediante riflettometria neutronica. | Yepuri, NR., et al. 2016. Chempluschem. 81: 315-321. PMID: 31968790
- Quadri organici porosi chirali e loro applicazione nell'enantioseparazione. | Zhang, Y., et al. 2021. Anal Methods. 13: 8-33. PMID: 33245740
- Preparazione per crescita in situ di nuove microsfere core-shell a struttura covalente di triazina utilizzate per l'enantioseparazione HPLC. | Liu, C., et al. 2023. Mikrochim Acta. 190: 238. PMID: 37222823
- Dimostrazione di un approccio convergente ai lipidi polimerizzabili con i raggi UV bisDenPC e bisSorbPC | Ian W. Jones, H.K. Hall Jr. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 3699-3701.
- Il ruolo della mesoporosità e del rapporto Si/Al nell'eterificazione catalitica del glicerolo con l'alcol benzilico utilizzando zeoliti ZSM-5 | Camino Gonzalez-Arellano a, Aida Grau-Atienza b, Elena Serrano b, Antonio A. Romero c, Javier Garcia-Martinez b, Rafael Luque c. 2015. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 406: 40-45.
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(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol, 1 g | sc-253399 | 1 g | $175.00 |