Date published: 2025-9-7

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(R)-MG-132 (CAS 1211877-36-9)

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Nomi alternativi:
(R)-MG-132 is also known as Z-LLL-CHO.
Applicazione:
(R)-MG-132 è un inibitore potente, permeabile alle cellule, reversibile e selettivo, fondamentale nella ricerca sul proteasoma.
Numero CAS:
1211877-36-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
475.62
Formula molecolare:
C26H41N3O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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(R)-MG-132 è una sostanza chimica utilizzata comunemente nella ricerca per il suo ruolo di inibitore del proteasoma, che ha implicazioni significative nello studio della degradazione e del turnover delle proteine all'interno delle cellule. Inibendo il proteasoma, (R)-MG-132 consente agli scienziati di comprendere il percorso ubiquitina-proteasoma, un sistema cellulare responsabile della degradazione delle proteine mal ripiegate o danneggiate. Questo composto è utile nelle ricerche relative alla regolazione del ciclo cellulare e all'apoptosi, poiché l'accumulo di proteine può innescare questi processi. Inoltre, (R)-MG-132 viene impiegato per studiare i meccanismi delle condizioni neurodegenerative, in cui l'aggregazione proteica è un segno distintivo. L'uso di (R)-MG-132 in modelli cellulari aiuta a delineare le vie che contribuiscono alla patologia di queste condizioni.


(R)-MG-132 (CAS 1211877-36-9) Referenze

  1. L'inibizione della via ubiquitina-proteasoma attiva una proteasi simile alla caspasi-3 e induce il clivaggio di Bcl-2 nelle cellule leucemiche umane M-07e.  |  Zhang, XM., et al. 1999. Biochem J. 340 (Pt 1): 127-33. PMID: 10229667
  2. Gli anticorpi Bcl-2 inducono il rilascio di emoglobina da parte di globuli rossi caricati con Bcl-2 tradotto in vitro e il suo frammento scisso.  |  Chen, C., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 816-20. PMID: 10772908
  3. Le cellule leucemiche monocitiche umane THP-1 indotte a subire la differenziazione monocitica dalla briostatina 1 sono refrattarie all'apoptosi indotta dagli inibitori del proteasoma.  |  Chen, C., et al. 2000. Cancer Res. 60: 4377-85. PMID: 10969781
  4. L'inibizione di NF-kappaB sensibilizza le cellule di carcinoma pancreatico umano all'apoptosi indotta da etoposide (VP16) o doxorubicina.  |  Arlt, A., et al. 2001. Oncogene. 20: 859-68. PMID: 11314019
  5. L'attivazione della via MEK/MAPK è coinvolta nella differenziazione monocitica indotta dalla bryostatina1 e nell'up-regulation della proteina X-linked inhibitor of apoptosis.  |  Lin, H., et al. 2002. Exp Cell Res. 272: 192-8. PMID: 11777344
  6. L'inibizione dell'attività proteasomica da parte del fattore di crescita trasformante-beta: un potenziale meccanismo di arresto della crescita.  |  Tadlock, L., et al. 2003. Am J Physiol Cell Physiol. 285: C277-85. PMID: 12646415
  7. Inibizione del proteasoma: una nuova strategia antinfiammatoria.  |  Elliott, PJ., et al. 2003. J Mol Med (Berl). 81: 235-45. PMID: 12700891
  8. [Potenziamento dell'effetto di induzione dell'apoptosi dell'etoposide sulle linee cellulari leucemiche M-07e e TF-1 da parte dell'inibitore del proteasoma Z-LLL-CHO].  |  Lan, Y., et al. 2003. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 11: 485-9. PMID: 14575542
  9. I geni prcBA di Mycobacterium tuberculosis codificano un proteasoma gated con ampia specificità oligopeptidica.  |  Lin, G., et al. 2006. Mol Microbiol. 59: 1405-16. PMID: 16468985
  10. Sintesi, radiosintesi e valutazione biologica di nuovi inibitori del proteasoma in un approccio di targeting tumorale.  |  Vivier, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1043-7. PMID: 18237109
  11. Effetti dell'inibizione della via ubiquitina-proteasoma su cellule leucemiche primarie umane.  |  Lan, Y., et al. 2002. Sci China C Life Sci. 45: 647-55. PMID: 18762897
  12. Inibizione del proteasoma 20S umano e del lievito da parte di analoghi dell'inibitore della tripsina SFTI-1.  |  Dębowski, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e89465. PMID: 24586798
  13. Inibitori del proteasoma: nuovi preziosi strumenti per i biologi cellulari.  |  Lee, DH. and Goldberg, AL. 1998. Trends Cell Biol. 8: 397-403. PMID: 9789328

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-MG-132, 1 mg

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